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| 70286-34-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
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化学式
CAS
70286-34-9
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
KYVKUBCIOLBHPA-IWSPIJDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 0.67h, 生成 (1R,4R,5R)-4,8-dimethyl-2-oxabicyclo[3.3.1]non-7-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    通过中性氨基自由基的串联环化快速获得花萼 A 和 Daphnicyclidin A 型 Daphniphyllum 生物碱的杂环核心
    摘要:
    介绍了一种对花萼 A 和 daphnicyclidin A 型Daphniphyllum生物碱的含叔胺核心的简化方法。一种已知的香芹酮衍生物只需四次合成操作即可转化为核心结构,并且已经做好了进一步阐述的准备。关键的实现方法是自由基环化级联反应,首先在烯酮的 β 位添加二级中性氨基自由基,然后用悬垂的炔烃捕获。
    DOI:
    10.1021/ol4034868
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-Carvone正丁基锂二异丙胺9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, -78.0~21.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过中性氨基自由基的串联环化快速获得花萼 A 和 Daphnicyclidin A 型 Daphniphyllum 生物碱的杂环核心
    摘要:
    介绍了一种对花萼 A 和 daphnicyclidin A 型Daphniphyllum生物碱的含叔胺核心的简化方法。一种已知的香芹酮衍生物只需四次合成操作即可转化为核心结构,并且已经做好了进一步阐述的准备。关键的实现方法是自由基环化级联反应,首先在烯酮的 β 位添加二级中性氨基自由基,然后用悬垂的炔烃捕获。
    DOI:
    10.1021/ol4034868
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