12-(p-chlorophenylsulphnylamino)-6,7,10,11-tetrahydroazocino<1,2-α>indol-8(9H)-one | 75319-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12-(p-chlorophenylsulphnylamino)-6,7,10,11-tetrahydroazocino<1,2-α>indol-8(9H)-one
• 英文别名: 12-p-chlorophenylsulphonylamino-6,7,10,11-tetrahydroazocino<1,2-a>indol-8(9H)-one；4-chloro-N-(8-oxo-7,9,10,11-tetrahydro-6H-azocino[1,2-a]indol-12-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 75319-67-4
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₃S
• 分子量: 402.901
• InChiKey: VTMWDGGMUSTJEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(p-chlorophenylsulphnylamino)-6,7,10,11-tetrahydroazocino<1,2-α>indol-8(9H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 12-p-chlorophenylsulphonylamino-6,7,8,9,10,11-hexahydroazocino<1,2-a>indol-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Bahadur, Gulam A.; Bailey, Sydney A.; Scott, Peter W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2870 - 2877

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3a-p-chlorophenylsulphonylamino-11-p-chlorophenylsulphonylimino-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-11H-cyclopenta<2,3>pyrrolo<1,2-a>indole 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 氯苯 作用下， 反应 0.25h， 生成 12-(p-chlorophenylsulphnylamino)-6,7,10,11-tetrahydroazocino<1,2-α>indol-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bahadur, Gulam A.; Bailey, Sydney A.; Scott, Peter W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2870 - 2877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The structures of four reaction products of 1,2,2a,3,4,5-hexahydropyrrolo[3,2,1-<i>jk</i>]carbazole with <i>p</i>-chlorobenzenesulphonyl azide
  作者：K. Prout、M. Sims、D. Watkin、C. Couldwell、M. Vandrevala、A. S. Bailey

  DOI：10.1107/s0567740880007352

  日期：1980.8.1
• BAHADUR G. A.; BAILEY A. S.; SCOTT P. W.; VANDREVALA M. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 12
  作者：BAHADUR G. A.、 BAILEY A. S.、 SCOTT P. W.、 VANDREVALA M. H.

  DOI：——

  日期：——