3,5-bis(2-chlorophenyl)-5-oxopentanal | 1301638-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3,5-bis(2-chlorophenyl)-5-oxopentanal
• 英文别名: (3S)-3,5-bis(2-chlorophenyl)-5-oxopentanal
• CAS: 1301638-16-3
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 321.203
• InChiKey: PVNGWMOKNBBVCW-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酮 、 2-chlorocinnamaldehyde 在 (2R)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 lithium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 3,5-bis(2-chlorophenyl)-5-oxopentanal
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮对α，β-不饱和醛的不对称直接迈克尔加成

  摘要：

  研究了Jørgensen-Hayashi催化剂在甲醇中催化的苯乙酮与α，β-不饱和醛的不对称直接迈克尔加成反应，δ-酮醛的相应迈克尔产物收率可达82％，ee为98％。 不对称催化-迈克尔加成-酮-醛-烯醛

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258459

文献信息

• Asymmetric Direct Michael Addition of Acetophenone to α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Jinxing Ye、Wenjun Li、Wenbin Wu、Juanjuan Yang、Xinmiao Liang

  DOI：10.1055/s-0030-1258459

  日期：2011.4

  The asymmetric direct Michael addition of α,β-unsaturated aldehydes with acetophenone catalyzed by a Jørgensen-Hayashi­ catalyst in methanol was developed and the corresponding Michael products of δ-keto aldehydes could be afforded in up to 82% yield and 98% ee. asymmetric catalysis - Michael additions - ketones - aldehydes - enals

  研究了Jørgensen-Hayashi催化剂在甲醇中催化的苯乙酮与α，β-不饱和醛的不对称直接迈克尔加成反应，δ-酮醛的相应迈克尔产物收率可达82％，ee为98％。 不对称催化-迈克尔加成-酮-醛-烯醛