(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzoyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-3-benzoyloxy-5-hydroxy-2-hydroxymethyl-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 635684-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzoyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-3-benzoyloxy-5-hydroxy-2-hydroxymethyl-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 635684-77-4
• 化学式: C₄₈H₄₄O₁₇
• 分子量: 892.867
• InChiKey: UGPVZDIJSPRYRN-RGEIEBMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  218.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzoyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-3-benzoyloxy-5-hydroxy-2-hydroxymethyl-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两种 HNK-1 相关五糖的高效合成

  摘要：

  合成了两种五糖，代表在复杂 N-聚糖上发现的那些，用作磺基转移酶的潜在底物。该合成是通过将二糖供体 β-D-GlcA(1→3)α-D-Gal-三氯乙酰亚胺添加到两个受体三糖 β-D-GlcNAc(1→6)α-D-Man(1) 中实现的→6)β-D-Man-O-辛基(15)和β-D-GlcNAc(1→2α-D-Man(1→6)β-D-Man-O-辛基(14)。脱保护后，两种五糖 1 和 2 通过 1 H NMR 光谱表征。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40324
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl (methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranuronate)-(1→3)-4-O-benzoyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzoyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-3-benzoyloxy-5-hydroxy-2-hydroxymethyl-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  两种 HNK-1 相关五糖的高效合成

  摘要：

  合成了两种五糖，代表在复杂 N-聚糖上发现的那些，用作磺基转移酶的潜在底物。该合成是通过将二糖供体 β-D-GlcA(1→3)α-D-Gal-三氯乙酰亚胺添加到两个受体三糖 β-D-GlcNAc(1→6)α-D-Man(1) 中实现的→6)β-D-Man-O-辛基(15)和β-D-GlcNAc(1→2α-D-Man(1→6)β-D-Man-O-辛基(14)。脱保护后，两种五糖 1 和 2 通过 1 H NMR 光谱表征。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40324