(E)-1-(((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)methoxy)-4-methoxybenzene | 124068-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-1-(((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)methoxy)-4-methoxybenzene
• CAS: 124068-38-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: WPLAODHDGDIGFL-FOWTUZBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)methoxy)-4-methoxybenzene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到香叶醇
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy Group-Directed Homolytic Hydrostannylation of Alkenols with Dibutylchlorostannane

  摘要：

  在烯丙醇1a或同烯丙醇1b的均裂氢锡化反应中，二丁基氯锡烷（Bu2ClSnH）表现出比三丁基锡烷（Bu3SnH）高得多的反应活性。在Bu2ClSnH存在下，1a与1-辛烯的竞争反应导致选择性地生成γ-锡化醇3a。使用Bu2ClSnH对1,5-己二烯-3-醇（8）进行氢锡化反应，倾向于生成1-锡化产物9而非6-锡化产物10，而使用Bu3SnH则会降低区域选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.659
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 苄基三乙基氯化铵 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E)-1-(((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)methoxy)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy Group-Directed Homolytic Hydrostannylation of Alkenols with Dibutylchlorostannane

  摘要：

  在烯丙醇1a或同烯丙醇1b的均裂氢锡化反应中，二丁基氯锡烷（Bu2ClSnH）表现出比三丁基锡烷（Bu3SnH）高得多的反应活性。在Bu2ClSnH存在下，1a与1-辛烯的竞争反应导致选择性地生成γ-锡化醇3a。使用Bu2ClSnH对1,5-己二烯-3-醇（8）进行氢锡化反应，倾向于生成1-锡化产物9而非6-锡化产物10，而使用Bu3SnH则会降低区域选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.659

文献信息

• Ethyl Cyanoformate/Hydrogen Peroxide and Related Combination Systems, Novel Epoxidizing Systems of Olefins
  作者：Yukio Masaki、Tsuyoshi Miura、Isao Mukai、Akichika Itoh、Hirohisa Oda

  DOI：10.1246/cl.1991.1937

  日期：1991.11

  A combination system of ethyl cyanoformate and hydrogen peroxide was found to epoxidize olefins in a stereospecific manner at room temperature. Asymmetric epoxidation was observed with menthyl cyanoformate/hydrogen peroxide system.

  发现乙基氰基甲酸酯和过氧化氢的组合系统能够在室温下以立体特异性的方式对烯烃进行环氧化。使用薄荷基氰基甲酸酯/过氧化氢系统时观察到了不对称环氧化。