4-((1S)-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)quinolin-6-yl (3-(triethoxysilyl)propyl)carbamate | 1448300-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-((1S)-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)quinolin-6-yl (3-(triethoxysilyl)propyl)carbamate
• CAS: 1448300-50-2
• 化学式: C₃₈H₄₇F₆N₅O₆Si
• 分子量: 811.897
• InChiKey: IIZARZPQXNARHR-SNDUSBECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  （8α，9S）-（+）-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇，值90％ 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-((1S)-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)quinolin-6-yl (3-(triethoxysilyl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于GABA能药物的直接可持续合成的多位有机-无机杂化催化剂

  摘要：

  已经制备了多位有机-无机杂化催化剂，并将其用于工业相关的GABA衍生物的新的通用，实用和可持续的合成程序中。多米诺骨牌序列由七个化学转化组成，这些转化在两个单罐反应中进行。该方法在单个柱纯化步骤后既以高对映体纯度生产产物的对映体形式，又以高收率生产外消旋体。该协议重点介绍了主要的工艺强化，催化剂可回收性和低废物产生的问题。

  DOI：

  10.1002/anie.201403049

文献信息

• In situ preparation of a multifunctional chiral hybrid organic–inorganic catalyst for asymmetric multicomponent reactions
  作者：Pilar García-García、Alexandre Zagdoun、Christophe Copéret、Anne Lesage、Urbano Díaz、Avelino Corma

  DOI：10.1039/c3sc22310h

  日期：——

  A chiral mesoporous organosilica material incorporating a urea based-cinchona derivative and propylamine groups was prepared by a co-condensation method. The multisite solid catalyst efficiently promoted the asymmetric multicomponent reaction of aldehydes, malonates and nitromethane.

  一种具有手性的中孔有机硅材料通过共凝聚方法制备，材料中包含基于尿素的金凤花衍生物和丙胺基团。该多位点固体催化剂有效促进了醛类、马来酸酯和亚硝基甲烷的非对称多组分反应。