sodium <2-(2)H2>propionate | 21386-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium <2-(2)H2>propionate
• 英文别名: sodium <2-H2>propionate；sodium (2,2-d₂)-propionate；sodium (2-(2)H2)propionate；Sodium;2,2-dideuteriopropanoate
• CAS: 21386-58-3
• 化学式: C₃H₅O₂*Na
• 分子量: 98.0454
• InChiKey: JXKPEJDQGNYQSM-IYPYQTRPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.85
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium <2-(2)H2>propionate 生成 Na-monensin-A
  参考文献：
  名称：

  Sood, Gulshan R.; Ashworth, Doreen M.; Ajaz, Abid A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3183 - 3194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸 在 重水 作用下， 生成 sodium <2-(2)H2>propionate
  参考文献：
  名称：

  Sood, Gulshan R.; Ashworth, Doreen M.; Ajaz, Abid A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3183 - 3194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deuterium isotope effects on nuclear shielding. Directional effects and nonadditivity in acyl derivatives
  作者：Poul Erik. Hansen、Flemming M. Nicolaisen、Kjeld. Schaumburg

  DOI：10.1021/ja00264a011

  日期：1986.2

  Deuterium isotope effects on the /sup 19/F and /sup 13/C nuclear shielding have been investigated in acyl derivatives. A nonadditivity of the /sup 3/..delta..F(D) of acetyl fluoride has been experimentally established and related primarily to nonuniform rotamer distributions of the mono- and dideuterated isotopomers. The /sup 3/..delta..F(D)'s show furthermore a distinct orientational dependence. The

  已经在酰基衍生物中研究了氘同位素对 /sup 19/F 和 /sup 13/C 核屏蔽的影响。乙酰氟的 /sup 3/..delta..F(D) 的不可加性已通过实验确定，主要与单和双氘化同位素的非均匀旋转异构体分布有关。/sup 3/..delta..F(D)'s 还显示出明显的方向依赖性。所讨论的核处于反位的构型的同位素效应是正的，而那些核处于反位的构型的同位素效应是负的。在所有调查案例中，/sup 2/..delta..CO(D)'s 都是负的和相加的。观察到的同位素效应一般根据取代基和振动效应进行讨论。27 篇参考文献、2 幅图、2 表。
• Lithium Hexamethyldisilazide-Mediated Enolization of Acylated Oxazolidinones: Solvent, Cosolvent, and Isotope Effects on Competing Monomer- and Dimer-Based Pathways
  作者：Gabriel J. Reyes-Rodríguez、Russell F. Algera、David B. Collum

  DOI：10.1021/jacs.6b11354

  日期：2017.1.25

  hydrocarbon cosolvent (hexane versus toluene) and to isotopic labeling. Four mechanisms corresponding to monosolvated monomers, trisolvated dimers, octasolvated monomers, and octasolvated dimers were identified. Even under conditions in which the LiHMDS monomer was the dominant observable form, dimer-based metalation was significant. The mechanism-dependent isotope and cosolvent effects are discussed in the

  六甲基二硅肼锂 (LiHMDS) 介导的 (+)-4-benzyl-3-propionyl-2-oxazolidinone 在 THF-烃混合物中的烯醇化对烃类助溶剂（己烷与甲苯）的选择和同位素标记表现出异常的敏感性。确定了对应于单溶剂化单体、三溶剂化二聚体、八溶剂化单体和八溶剂化二聚体的四种机制。即使在 LiHMDS 单体是主要可观察形式的条件下，基于二聚体的金属化也很重要。在基态稳定和过渡态隧穿的背景下讨论了与机制有关的同位素和共溶剂效应。
• SOOD, GULSHAN R.;ASHWORTH, DOREEN M.;AJAZ, ABID A.;ROBINSON, JOHN A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3183-3193
  作者：SOOD, GULSHAN R.、ASHWORTH, DOREEN M.、AJAZ, ABID A.、ROBINSON, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——
• ASHWORTH, DOREEN M.;CLARK, CAROLE A.;ROBINSON, JOHN A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1461-1467
  作者：ASHWORTH, DOREEN M.、CLARK, CAROLE A.、ROBINSON, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——