7-[(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene | 1180663-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-[(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene
• CAS: 1180663-61-9
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₂
• 分子量: 329.442
• InChiKey: SXYBHSRJBIZDGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 cyclohexanediamine monohydrochloride 、 7-[(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 methnol 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-(((2-((5-(tert-butyl)-2-hydroxy-3-((3,4,7,8-tetrahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-1(6H)-yl)methyl)benzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetric salen ligands bearing a Lewis base: intramolecularly cooperative catalysis for cyanosilylation of aldehydes

  摘要：

  一系列基于1,2-二氨基环己烷并带有附加路易斯碱于一个芳环3号位的不对称salen配体，通过不同功能的水杨醛与1,2-二氨基环己烷单(盐酸)和3,5-二叔丁基水杨醛的缩合产物反应合成。这些配体与Ti(OiPr)4联合展现出了在温和条件下催化醛与三甲基氰硅烷(TMSCN)的氰硅化反应的优秀活性。在含有二乙氨基的salen配体的催化体系中观察到了最高的活性，即使在高达50000的[醛]/[催化剂]比例下也显示出活性。在低催化剂负载量0.05 mol%下，室温下10分钟内可以发现苯甲醛到相应氰硅化产物的定量转化。提出了一种分子内协同催化，其中中心金属Ti(IV)被认为扮演了激活醛的路易斯酸的角色，而附加的路易斯碱则激活了TMSCN。

  DOI：

  10.1039/c1ob05695f
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基苯甲醛 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-[(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetric salen ligands bearing a Lewis base: intramolecularly cooperative catalysis for cyanosilylation of aldehydes

  摘要：

  一系列基于1,2-二氨基环己烷并带有附加路易斯碱于一个芳环3号位的不对称salen配体，通过不同功能的水杨醛与1,2-二氨基环己烷单(盐酸)和3,5-二叔丁基水杨醛的缩合产物反应合成。这些配体与Ti(OiPr)4联合展现出了在温和条件下催化醛与三甲基氰硅烷(TMSCN)的氰硅化反应的优秀活性。在含有二乙氨基的salen配体的催化体系中观察到了最高的活性，即使在高达50000的[醛]/[催化剂]比例下也显示出活性。在低催化剂负载量0.05 mol%下，室温下10分钟内可以发现苯甲醛到相应氰硅化产物的定量转化。提出了一种分子内协同催化，其中中心金属Ti(IV)被认为扮演了激活醛的路易斯酸的角色，而附加的路易斯碱则激活了TMSCN。

  DOI：

  10.1039/c1ob05695f

文献信息

• Mechanistic Aspects of the Copolymerization of CO₂ with Epoxides Using a Thermally Stable Single-Site Cobalt(III) Catalyst
  作者：Wei-Min Ren、Zhong-Wen Liu、Ye-Qian Wen、Rong Zhang、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1021/ja9033999

  日期：2009.8.19

  helped to stabilize the active Co(III) species against decomposition to inactive Co(II) by reversibly intramolecular Co-O bond formation and dissociation. Previous studies of binary catalyst systems based on Co(III)-Salen complexes did not address the role of these nucleophilic cocatalysts in stabilizing active Co(III) species during the copolymerization. The present study provides a new mechanistic understanding

  CO(2) 和环氧化物共聚产生相应聚碳酸酯的机理是由高活性和热稳定的钴 (III) 配合物与 1,5,7-三双环 [4,4,0] dec-5-ene 配合物催化已经通过电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 研究了锚定在配体框架上的 tbd（称为 TBD，一种位阻有机碱）。即使在高达 100 摄氏度的温度和高 [环氧化物]/[催化剂] 比率下，单中心、钴基催化剂在 CO(2)/环氧丙烷 (PO) 共聚过程中也表现出优异的聚合物形成活性和选择性，和/或低 CO(2) 压力。配体框架上的锚定TBD在保持催化剂的热稳定性和高活性方面起着重要作用。ESI-MS 和 FTIR 研究，结合一些对照实验，证实了在催化剂配体框架上锚定的 TBD 形成了羧酸盐中间体。该分析表明，形成的羧酸盐中间体通过可逆的分子内 Co-O 键形成和解离，有助于稳定活性 Co(III) 物质，防止其分解为非活性