4-磺酸杯芳烃 | 137407-62-6

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 4-磺酸杯芳烃
• 中文别名: 4-磺酸杯[8]芳烃水合物
• 英文名称: p-sulfonatocalix[8]arene
• 英文别名: calix<8>arene-p-octasulphonic acid；calix[8]arene-para-octasulphonic acid；calix[8]arene-p-octasulfonic acid；calix[8]arene-para-sulfonic acid；calix[8]arene octasulfonic acid；para-sulphonatocalix[8]arene；4-Sulfocalix[8]arene；49,50,51,52,53,54,55,56-octahydroxynonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene-5,11,17,23,29,35,41,47-octasulfonic acid
• CAS: 137407-62-6
• 化学式: C₅₆H₄₈O₃₂S₈
• 分子量: 1489.51
• InChiKey: KCEGJGDGMRAJEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  831.48°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2735 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  664
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  32

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

4-磺酸杯[8]芳烃水合物 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Sulfocalix[8]arene Hydrate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-磺酸杯[8]芳烃水合物
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 137407-62-6
分子式： C56H48O32S8·xH2O
4-磺酸杯[8]芳烃水合物 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅红灰色
气味： 无资料
4-磺酸杯[8]芳烃水合物 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
4-磺酸杯[8]芳烃水合物 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-磺酸杯芳烃 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 10.0h， 以27%的产率得到p-nitrocalix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  Shinkai, Seiji; Araki, Koji; Tsubaki, Takayuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2297 - 2300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[8]芳烃 在 硫酸 作用下， 生成 4-磺酸杯芳烃
  参考文献：
  名称：

  基于杯芳烃的表面活性剂：胶束化后结构重组的证据

  摘要：

  通过核磁共振波谱法和电导率研究了五个低级两亲烷基对位的对-磺基对杯[ n ]芳烃的自聚集。确定了临界胶束浓度，并分析了这种特殊类型的表面活性剂在水溶液中自聚集的趋势，该趋势是烷基链长和大环中芳族单元数目的函数。用1阐明了处于单体态和胶束态的表面活性剂的结构。1 H NMR，以及在杯[6]亚芳基衍生物的情况下，采用2D NMR实验。虽然本文研究的所有两亲杯[4]芳烃均被封闭为锥构象，但在单体态下杯[6]芳烃采用伪1,2,3-交替构象，而杯[8]芳烃在构象上可移动。这些杯芳烃经历了团聚诱导的构象变化，采用了胶束中的圆锥构象。通过扩散有序光谱法（DOSY）实验研究了聚集体的结构和尺寸，结果表明这些表面活性剂自组装成椭圆形胶束。

  DOI：

  10.1021/la204004h
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 硫脲 、 肉桂醛 在 4-磺酸杯芳烃 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到ethyl 6-methyl-4-styryl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  超声波辐射下杯[8]芳烃磺酸催化三组分反应方便地合成3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮/硫酮。

  摘要：

  在这项工作中，成功地研究了杯[8]芳烃磺酸对著名的Biginelli反应的催化活性。在超声辐射下，杯[8]芳烃磺酸可以有效地催化醛与乙酰乙酸乙酯和尿素或硫脲在乙醇中的三组分反应，从而在46中得到相应的3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮/硫酮。 -93％。该方法的优点是易于分离，反应时间短，催化剂成本低。

  DOI：

  10.1248/bpb.b15-00681

文献信息

• Inclusion complexes of Schiff bases as phytogrowth inhibitors
  作者：Sergio Antonio Fernandes、Eder Couto Tavares、Róbson Ricardo Teixeira、Cleiton Moreira Silva、Ricardo Marques Montanari、Ângelo Fátima、Cleber Paulo Andrada Anconi、Wagner Batista Almeida、Hélio Ferreira Santos、Antônio Alberto Silva

  DOI：10.1007/s10847-012-0161-5

  日期：2013.2

  and phytotoxic evaluation of several Schiff base inclusion complexes obtained from β-cyclodextrin and p-sulfonic acid calix[6]arene. The inclusion complexes (1:1 molar ratio) were prepared by mixing a 5 mmol L−1 aqueous solution (containing 1 % DMSO) of Schiff bases (guests) with aqueous solution (containing 1 % DMSO) of 5 mmol L−1 of β-cyclodextrin or p-sulfonic acid calix[6]arene (hosts). The host–guest

  本文详细介绍了从 β-环糊精和对磺酸杯[6]芳烃获得的几种席夫碱包合物的制备、表征和植物毒性评价。通过将希夫碱（客体）的 5 mmol L-1 水溶液（含 1% DMSO）与 5 mmol L-1 的水溶液（含 1% DMSO）混合，制备包合物（1:1 摩尔比）。 β-环糊精或对磺酸杯[6]芳烃（宿主）。通过一系列核磁共振实验表征了主客体系统。评估了复合物干扰双色高粱（双子叶植物）和黄瓜（单子叶植物）胚根伸长的能力。48 小时后，包合物将两种物种的胚根伸长率抑制了 11% 至 56%。还通过隐式方法通过水溶液中的分子动力学模拟从理论上研究了包合物的形成。根据实验观察，评估的植物毒性活性可归因于宿主 - 客体系统的形成。这得到了基于对所有研究的超分子系统的稳定相互作用能分析的理论发现的支持。
• ACTIVE INGREDIENTS WHICH IMPROVE PRIMARY DETERGENT POWER
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20170145351A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The aim of the invention is to improve the primary detergent power of washing and cleaning agents, in particular with respect to bleach-sensitive or enzyme-sensitive soiling. This is substantially achieved by the incorporation of alkoxy group-carrying sulfocalixarenes or carboxycalixarenes.

  本发明的目的是提高洗涤和清洁剂的主要洗涤能力，特别是对于对漂白剂敏感或酶敏感的污垢。这主要通过引入携带烷氧基的磺酸卡立克烯或羧基卡立克烯来实现。
• Calix-arene silver nanoparticles interactions with surfactants are charge, size and critical micellar concentration dependent
  作者：Yannick Tauran、Arnaud Brioude、Patrick Shahgaldian、Alessandro Cumbo、Beomjoon Kim、Florent Perret、Anthony W. Coleman、Imed Montasser

  DOI：10.1039/c2cc34670b

  日期：——

  The interactions of silver nanoparticles capped by various calix[n]arenes bearing sulphonate groups at the para and/or phenolic faces with cationic, neutral and anionic surfactants have been studied. Changes in the plasmonic absorption show that only the calix[4]arene derivatives sulphonated at the para-position interact and then only with cationic surfactants. The interactions follow the CMC values

  研究了在对位和/或酚类表面上带有磺酸盐基团的各种杯芳烃所覆盖的银纳米颗粒与阳离子，中性和阴离子表面活性剂的相互作用。等离子体吸收的变化表明，只有在对位被磺化的杯[4]芳烃衍生物相互作用，然后才与阳离子表面活性剂相互作用。相互作用遵循表面活性剂的CMC值，即简单分子或混合胶束。
• Supramolecular Interaction of Two Tryptophans with p-sulfonated calix[4,6,8]arene
  作者：Tao-Tao Pang、Hai-Long Liu、Li-Ming Du、Yin-Xia Chang、Yun-Long Fu

  DOI：10.1007/s10895-013-1280-0

  日期：2014.1

  was put forward. 1H NMR was also performed to determine the binding interaction mechanism. Results showed that the indole benzene rings of the two tryptophans partly penetrated into the cavity of p-sulfonated calix[n]arene. The shift in Ha, Hb and Hc, Hd positions became more significant as the number of phenolic units of the calixarene ring increased. Molecular modeling of the complexes elucidated

  研究了对磺化杯[ n ]芳烃(SC n A)和两种色氨酸N -[(叔丁氧基)羰基]-色氨酸(trp-A)和N-苯甲氧基-色氨酸(trp-B)的复杂特性通过各种技术。在不同温度下进行荧光分光光度法以确定稳定性常数并评估两种配合物的热力学参数。估计了 pH 值对复合物形成的影响。根据荧光数据，提出了trp-A的叔丁基和trp-B的苯基存在空间位阻的假设。1还进行了 H NMR 以确定结合相互作用机制。结果表明，两种色氨酸的吲哚苯环部分渗透到对磺化杯[ n ]芳烃的空腔中。随着杯芳烃环酚单元数量的增加，Ha、Hb 和 Hc、Hd 位置的变化变得更加显着。配合物的分子模型阐明了关于trp-A的叔丁基和 trp-B 的苯基的空间位阻的假设。这些分子建模计算的观察结果与先前的荧光数据和1 H NMR 结果一致。
• Host–guest interactions between calixarenes and Cp2NbCl2
  作者：Alexis Morales、Alberto Santana、Gerhard Althoff、Enrique Melendez

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.03.021

  日期：2011.7

  (2), a band between 500-850 cm(-1) characteristic of Nb-O vibration. This result suggests that Nb(V) may engage in coordination with the oxygen of the sulfonate group, as part of the host-guest interaction. However, it is important to mention that the niobocene dichloride (Cp(2)NbCl(2)) dissolves in water and undergoes oxidation and hydrolysis processes to yield Cp(2)NbCl(2)(OH) species. For that reason

  Cp（2）NbCl（2）到杯芳烃主机的可能包合物。NMR，从头算，热重分析，FTIR，拉曼和PXRD的组合证实了固态中真正包含物的存在。从头算，（1）H NMR溶液和固态（13）C CP MAS NMR结果表明，对磺酸杯[6]亚芳基确实与Cp（2）NbCl（2）形成了包合物。拉曼光谱显示，对于p-磺酸杯[6]芳烃-Cp（2）NbCl（2）的夹杂物，Nb-O振动的特征是在500-850 cm（-1）之间。该结果表明，Nb（V）可能与磺酸盐基团的氧发生配位反应，这是宿主与客体相互作用的一部分。然而，值得一提的是，二茂铌二氯化碳（Cp（2）NbCl（2））溶于水，并经过氧化和水解过程，生成Cp（2）NbCl（2）（OH）物质。因此，该频带不排除Nb-O频带属于Cp（2）NbCl（2）（OH）。固态（13）C CP MAS NMR和溶液（1）H NMR光谱以及从头算的结果表明，Cp（2）NbCl（