| 1608117-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1608117-07-2
• 化学式: C₂₉H₃₄N₄O₂S
• 分子量: 502.681
• InChiKey: JKGDTGSHSVMFFI-ULUBAVCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奎宁 在 迭氮酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱衍生的双官能叔胺-硫脲带有多个氢键供体， 催化丙二酸对苯二酚的高度对映选择性迈克尔加成反应†

  摘要：

  查耳酮仍然是迈克尔反应中的挑战底物，仅取得了有限的成功。这项工作描述了由金鸡纳生物碱衍生的双官能叔胺-硫脲携带多个氢键供体催化的丙二酸二乙酯与查耳酮的高度对映选择性迈克尔加成反应。

  DOI：

  10.1039/c4ob00203b
• 作为试剂：
  描述：

  硝基甲烷 、 tert-butyl (1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)carbamate 在 C₂₉H₃₄N₄O₂S 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以30%的产率得到(R)-tert-butyl (1-benzyl-3-(nitromethyl)-2-oxoindolin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  带有多个氢键供体的不对称相转移催化剂：靛红衍生的N-Boc酮亚胺的合成及其在硝基曼尼希反应中的应用

  摘要：

  合成了一系列由金鸡纳生物碱衍生的带有多个氢键供体的双功能不对称相转移催化剂，并将其成功地应用于衍生自Natin的N-Boc酮亚胺的不对称硝基曼尼希。产品3取代的3-氨基-羟吲哚的构建具有出色的收率（96–99％）和良好的对映选择性（高达95％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.022

文献信息

• Novel chiral thiourea organocatalysts for the catalytic asymmetric oxaziridination
  作者：Nan Ji、Jiani Yuan、Shanshan Xue、Junna Zhang、Wei He

  DOI：10.1016/j.tet.2015.12.010

  日期：2016.1

  Catalytic enantioselective oxaziridination is one of the challenging reactions in the oxidation of organic molecules. In this article, a series of novel chiral thiourea moleculars were synthesized from natural cinchona alkaloids and primary amines. By using these molecules as organocatalysts and m-chloroper-oxybenzoicacid (m-CPBA) as the oxidant, a methodology on highly enantioselective epoxidation of al-dimines has been developed. Several optically active oxaziridines have been constructed in good yields (up to 95%) and moderate to excellent enantioselectivities (up to 99% ee). A plausible transition state was also proposed. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.