4-羟基-1,2-环氧戊烷 | 32815-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基-1,2-环氧戊烷
• 英文名称: 1-(oxiran-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 4-hydroxy-1,2-epoxypentane；threo-4,5-epoxy-2-pentanol；1,2-epoxypentan-4-ol；4,5-epoxy-2-pentanol；1-oxal-2-propanol
• CAS: 32815-71-7
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: LOHJQYQXEMXLBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-94 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-1,2-环氧戊烷 在 1,1,1-三氟丙酮 、 甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到4,5-epoxy-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Concerning the Efficient Conversion of Epoxy Alcohols into Epoxy Ketones Using Dioxiranes

  摘要：

  Representative epoxy alcohols are cleanly converted into the corresponding epoxy ketones in high yield by selective oxidation using dimethyldioxirane (1a) and its trifluoro analogue (1b) under mild conditions. The oxidation is found to take place leaving the configuration at the epoxy functionality unaffected. The direct oxyfunctionalization of simple cyclic epoxides with the powerful dioxirane 1b provides another attractive method to access epoxy ketones regioselectively.

  DOI：

  10.1021/jo048816w
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二烯 在 sodium tetrahydroborate 、 过氧化氢异丙苯 、 vanadia 、 mercury(II) nitrate 作用下， 生成 4-羟基-1,2-环氧戊烷
  参考文献：
  名称：

  Bloodworth, A. J.; Khan, Jamil A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2450 - 2457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transposition des oxirannes-ethanols par l'intermediaire d'alcoxyetains
  作者：J.-P. Bats、J. Moulines、P. Picard、D. Leclercq

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85161-2

  日期：1982.1

  Oxiraneethoxytributyltins prepared from the corresponding oxiraneethanols, on heating at ∼ 200° gave, after demetalation with isophthallic acid, 2-oxetanemethanols and/or 3-oxolanols. As appears from about thirty rearrangements the choice between oxetane and oxolane formation is dependent on: (1) the relative degree of substitution of the oxirane ring; cyclization occuring predominantly at the more

  由相应的环氧乙烷乙醇制备的环氧乙烷乙氧基三丁基锡，在〜200°C加热下，用间苯二酸脱金属后，得到2-氧杂环丁烷甲醇和/或3-氧杂环丁醇。从大约三十种重排中可以看出，在氧杂环丁烷和氧杂环丁烷的形成之间的选择取决于：（1）环氧乙烷环的相对取代度；环化主要发生在取代度更高的碳上；（2）当环氧乙烷环的两个末端均等地被取代时的结构；顺式该形式更适合于产生较小的环。已表明该反应在氧侵蚀位点发生构型反转。尝试在各种介质中以稀相或通过碱金属醇盐进行重排的尝试的结果支持以下结论：亲电子助剂对环氧乙烷的打开有很大贡献。可以通过容纳所有事实的推挽机构中的锡原子有效地提供这种辅助。本发明的环氧乙烷乙醇重排的方法可以为制备功能性氧杂环丁烷提供便利的途径。
• 신규한 피롤로피리딘 유도체 및 이의 HIV 저해제로서의 용도
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101592370B1

  公开（公告）日：2016-02-11

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 피롤로피리딘 유도체, 특히 R1에 옥세탄기를 포함하는 치환기를 포함하는 화합물; 이의 입체이성질체 또는 라세미체; 이들의 약학적으로 허용 가능한 염; 또는 이들의 용매화물, 이의 제조방법, 및 이를 유효성분으로 포함하는 항바이러스용 조성물에 관한 것으로, 하기 화학식 I의 화합물은 야생형 및 내성 HIV-1에 대한 생리활성도 및 선택도가 우수하여 후천성면역결핍증(AIDS) 치료제로 유용하게 사용될 수 있다. [화학식 I] (상기 식에서 각 치환기는 명세서 중에서 정의한 바와 같다.)

  本发明涉及一种被表示为化学式I的吡啶并吡啶衍生物，特别是包含取代基中包含辛醇基的化合物；其立体异构体或拉丁体；它们的药学上可接受的盐；或它们的溶剂化合物，其制备方法，以及包含它们作为有效成分的抗病毒组合物，其中化学式I的化合物对野生型和耐药性HIV-1的生理活性和选择性优越，可用作治疗后天免疫缺陷综合症（AIDS）的药物。【化学式I】（上述式中，每个取代基如定义在说明书中）。
• Substituted 3-hydroxy-delta-lactones from epoxides
  申请人：Coates Geoffrey W.

  公开号：US20100145046A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Catalysts and methods for the carbonylation of epoxides to substituted 3-hydroxy-δ-lactones and β-lactones are disclosed.

  揭示了用于将环氧化合物羰基化为取代的3-羟基-δ-内酯和β-内酯的催化剂和方法。
• Transposition des oxirannes-ethanols par l'intermediaire d'alcoxyetains. Influence de la configuration de l'oxiranne
  作者：J.-P Bats、J Moulines、P Picard、D Leclercq

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77404-1

  日期：1980.1

  The transposition of oxirane-ethanols, through alkoxytin compounds, into oxetane-2-methanols and/or oxolan-3-ols (tetrahydrofuran-3-ols) is dependent upon the oxirane configuration. Cis configuration is more suitable for the formation of the smallest ring. Steric hindrance is not sufficient enough to explain the results.

  环氧乙烷-乙醇通过烷氧基锡化合物转位成环氧乙烷-2-甲醇和/或环氧乙烷-3-醇（四氢呋喃-3-醇）取决于环氧乙烷的构型。顺式构型更适合于形成最小的环。立体位阻不足以解释结果。
• チオフェン化合物、導電性高分子溶液、導電性高分子材料ならびに電解コンデンサおよびその製造方法
  申请人：ＮＥＣトーキン株式会社

  公开号：JP2017081871A

  公开（公告）日：2017-05-18

  【課題】水への溶解性及び高い導電率を有する導電性高分子を提供する。また、前記導電性高分子を用いることにより、高い容量出現率を有し、漏れ電流の低い電解コンデンサを提供する。【解決手段】下記一般式（１）で表されるチオフェン化合物。 （式中、Ａは、炭素数１〜５のアルキレン基を示し、Ｘは、酸素原子または硫黄原子を示し、Ｒは、化学式量が１３４以下のアルキル鎖を示し、該アルキル鎖は、ヒドロキシル基、カルボキシル基及びエーテル結合からなる群より選択される官能基を２つ以上有するものとする。）【選択図】なし

  【问题】提供具有水溶性和高导电性的导电高分子。此外，使用上述导电高分子，提供具有高容量出现率和低泄漏电流的电解电容器。 【解决方案】由下述通式（1）表示的噻吩化合物。 （式中，A表示1-5个碳原子的烷基，X表示氧原子或硫原子，R表示化学式量小于134的烷基链，该烷基链具有两个或更多从羟基，羧基和醚键中选择的官能基。） 【选择图】无