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4-羟基-1,2-苯醌 | 65271-61-6

中文名称
4-羟基-1,2-苯醌
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-1,2-benzoquinone
英文别名
4-hydroxy-[1,2]benzoquinone;4-Hydroxy-[1,2]benzochinon;4-Hydroxy-benzochinon-(1,2)
4-羟基-1,2-苯醌化学式
CAS
65271-61-6
化学式
C6H4O3
mdl
——
分子量
124.096
InChiKey
IXFVIYWXABHWRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.14
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BUJANOVIC, BILJANA;STEVANOVIC, JANEZIC TATJANA, GLAS. SUM. FAK. B, 68,(1987) C. 55-65
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-硝基苯酚双氧水碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下, 反应 4.0h, 生成 4-羟基-1,2-苯醌
    参考文献:
    名称:
    碳酸氢盐活化的过氧化物系统中亚硝酸盐在硝基酚氧化中的反馈作用
    摘要:
    在这项研究中,发现亚硝酸根阴离子可在环境温度下极大地提高碳酸氢盐活化的过氧化物(BAP)系统对取代酚的氧化速率。在2-氨基-4-硝基苯酚和4-硝基苯酚的BAP氧化中研究了这种反馈效应,其中动力学分析表明速率确定步骤是消除亚硝酸根亚硝基。在存在/不存在亚硝酸钠的情况下,在BAP体系中用2-氨基苯酚进行的补充氧化实验证实了该阴离子的催化作用。高浓度的亚硝酸盐/ BAP阻止了聚合物种类的形成,并有利于降解为脂肪族片段,例如3-氧代丁酸和乙酸。间接证据表明,除了羟基以外,还可以原位生成活性氧(ROS),亚硝酸盐/ BAP氧化过程中产生过氧自由基和碳酸盐自由基。额外的ROS(过氧亚硝酸盐和亚硝基过氧碳酸盐)的形成可能解释了亚硝酸盐/ BAP系统的协同作用。2-氨基-4-硝基苯酚的自动催化步骤的表观速率常数的估计值(k app  =(4.97±0.19)×10 3  M -3  s -1)表明,即使在
    DOI:
    10.1016/j.apcata.2016.02.021
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文献信息

  • Studies of the competing rates of catechol oxidation and suicide inactivation of tyrosinase
    作者:Christopher A. Ramsden、Patrick A. Riley
    DOI:10.3998/ark.5550190.0011.a20
    日期:——
    Tyrosinase oxidation of catechols to ortho-quinones is accompanied by suicide inactivation of the enzyme. The rates of these competing processes vary and depend on the nature of ring substituents. For a series of 4-substituted catechols the relationships between structure and reaction rates have been examined using multiple regression. Significant but different structurerate relationships were found
    酪氨酸酶将儿茶酚类氧化成邻苯醌伴随着该酶的自杀失活。这些竞争过程的速率各不相同,取决​​于环取代基的性质。对于一系列 4 取代的儿茶酚,结构和反应速率之间的关系已经使用多元回归进行了检查。每个过程都发现了显着但不同的结构速率关系。短疏取代基的氧化速率 (k1) 最大;对于失活率 (k2),存在最佳取代基疏性 (π ~ 0.7)。
  • Process for the production of an aromatic hydrazo compound
    申请人:TOYO INK MANUFACTURING CO., LTD.
    公开号:EP0391606A1
    公开(公告)日:1990-10-10
    A process for the production of an aromatic hydrazo compound, which comprises carrying out catalytic reduction of an aromatic nitro compound with hydrogen in an alkali metal hydroxide aqueous solution in the presence of a noble metal catalyst at a high temperature under a high pressure, wherein the catalytic reduction is carried out by using, as a hydrogen-donating solvent, a cyclic hydrocarbon formed of 1 to 4 aromatic rings as a basic skeleton and having hydrogen atoms attached to at least two places of the aromatic ring(s).
    一种芳香族偶氮化合物的生产工艺,包括在高温高压下,在贵金属催化剂存在下,在碱属氢氧化物溶液中用氢气对芳香族硝基化合物进行催化还原,其中催化还原是通过使用由 1 至 4 个芳香环形成的环状烃作为基本骨架,并在芳香环的至少两处连接有氢原子作为供氢溶剂来进行的。
  • Herbert, John W.; Macartney, Donal H., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 1931 - 1936
    作者:Herbert, John W.、Macartney, Donal H.
    DOI:——
    日期:——
  • US5808154A
    申请人:——
    公开号:US5808154A
    公开(公告)日:1998-09-15
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