| 219989-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• CAS: 219989-60-3
• 化学式: C₁₆H₁₄FN₃O₄
• 分子量: 331.303
• InChiKey: URVIVMSLSHKUAS-WCQYABFASA-N

物化性质

• 沸点：
  477.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  96.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到5-氟-1-(2',3'-二脱氧-2',3'-二脱氢β-D-呋喃阿糖基)-胞嘧啶(Dexelvucitabine)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and comparative evaluation of two antiviral agents: β-l-Fd4C and β-d-Fd4C

  摘要：

  The synthesis of beta-D-Fd(4)C was achieved in a stereoselective fashion fi om D-xylose. The antiviral activity and cytotoxicity of beta-D-Fd(4)C was compared with that of beta-L-Fd(4)C and 3TC (Lamivudine). Of the three agents compared, beta-L-Fd(4)C was found to be the most potent antiviral agent. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00599-x
• 作为产物：
  描述：

  在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and comparative evaluation of two antiviral agents: β-l-Fd4C and β-d-Fd4C

  摘要：

  The synthesis of beta-D-Fd(4)C was achieved in a stereoselective fashion fi om D-xylose. The antiviral activity and cytotoxicity of beta-D-Fd(4)C was compared with that of beta-L-Fd(4)C and 3TC (Lamivudine). Of the three agents compared, beta-L-Fd(4)C was found to be the most potent antiviral agent. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00599-x

文献信息

• Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 3245-3250
  作者：

  DOI：——

  日期：——