6-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1392104-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1392104-02-7
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₅
• 分子量: 335.796
• InChiKey: BYSBTPGHEBUDDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  6-取代的4-氨基-吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成及体外抗菌评价

  摘要：

  吡唑并[3,4- d ]嘧啶是最重要的一类稠合杂环化合物，其具有广泛的生物学和医学特性。它们被称为抗癌，抗真菌，抗菌，抗病毒和抗炎药。在这项研究中，一些新的6-取代的4-氨基-吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物是通过5-氨基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-腈与各种氨基的反应制备的。乙腈在乙醇钠存在下作为催化剂。根据CLSI指南研究了合成化合物对某些致病菌的抑制特性，其中包括4种革兰氏阳性菌株（化脓性链球菌，金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌亚种。spizizenii）和3个革兰氏阴性菌株（铜绿假单胞菌，弗氏志贺氏菌和肠炎沙门氏菌肠亚种）。将所有衍生物的抗菌作用与属于不同类别的抗生素进行了比较。该值报告为抑制区直径（IZD），最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）。还讨论了取代基对衍生物生物活性的影响。化合物6a的抑制作用的MIC值最大，MIC值在32–4096μg/

  DOI：

  10.1007/s11696-017-0163-2

文献信息

• Davoodnia; Vahedinia; Tavakoli-Hoseini, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 8, p. 3433 - 3435
  作者：Davoodnia、Vahedinia、Tavakoli-Hoseini

  DOI：——

  日期：——