N-isopropyl-2-((phenylthio)selanyl)benzamide | 1161746-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-2-((phenylthio)selanyl)benzamide
• CAS: 1161746-67-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NOSSe
• 分子量: 350.343
• InChiKey: BWPHDDJEZDJSHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-2-((phenylthio)selanyl)benzamide 、 4-甲苯硫酚 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于酰胺的谷胱甘肽过氧化物酶模拟物：二级和三级酰胺取代基对抗氧化活性的影响

  摘要：

  Sec 或 terts：已合成了一系列sec和tert酰胺取代的二硒化物作为谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的合成模拟物，使用 H 2 O 2、Cum-OOH 和t BuOOH 作为合成模拟物，对其抗氧化活性进行了表征和研究底物和PhSH作为硫醇共底物。显示基于仲酰胺的二硒化物中酰胺部分的游离 NH 基团的取代可增强 GPx 活性。

  DOI：

  10.1002/asia.200800483
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 N-isopropyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到N-isopropyl-2-((phenylthio)selanyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于酰胺的谷胱甘肽过氧化物酶模拟物：二级和三级酰胺取代基对抗氧化活性的影响

  摘要：

  Sec 或 terts：已合成了一系列sec和tert酰胺取代的二硒化物作为谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的合成模拟物，使用 H 2 O 2、Cum-OOH 和t BuOOH 作为合成模拟物，对其抗氧化活性进行了表征和研究底物和PhSH作为硫醇共底物。显示基于仲酰胺的二硒化物中酰胺部分的游离 NH 基团的取代可增强 GPx 活性。

  DOI：

  10.1002/asia.200800483

文献信息

• Synthetic strategies of gold(I)-selenolates from ortho-substituted diaryl diselenides via selenol and selenenyl sulfide intermediates
  作者：Krishna P. Bhabak、Debasish Bhowmick

  DOI：10.1016/j.ica.2016.06.022

  日期：2016.8

  describe the synthetic strategies to gold(I)-selenolate complexes by the reaction of ortho-substituted diaryl diselenides and electrophilic anti-arthritic gold(I)-compounds in the presence of thiol such as PhSH. Diselenides react with thiol to generate a mixture of selenol and selenenyl sulfide. While selenols react with electrophilic Au(I) compounds to form gold(I)-selenolate complexes, the selenenyl

  在本研究中，我们描述了在巯基（如PhSH）存在下，邻位取代的二芳基二硒化物与亲电抗关节炎的金（I）化合物反应生成金（I）-硒酸酯络合物的合成策略。二硒化物与硫醇反应生成硒醇和硒烯基硫化物的混合物。虽然硒醇与亲电的Au（I）化合物反应形成金（I）-硒代硒酸酯络合物，但硒烯基硫化物不发生反应，因此，为有效形成硒化亚硒化金，必须先将硒烯基硫化物转化为硒醇从二硒苯胺。然而，该过程与在存在硒化氢的PhSH的情况下在硒烯基硫化物中的配体交换反应有关，这阻碍了硒醇的再生。使用实验方法和计算方法对硒烯基硫醚和产物（金（I）-硒酸酯）的结构方面以及反应性进行了分析。这些研究表明，邻位配位基团的存在和硒中心的氧化态对其反应性起着至关重要的作用。进行密度泛函理论计算以确定杂原子上的天然电荷，并找到与配体交换反应有关的亲核攻击的位点。（C）2016由Elsevier BV发布 进行密度泛函理论计算以确定杂原子上的