1-(4-methylbenzoyl)-5-(4-methylphenyl)dipyrromethane | 441287-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methylbenzoyl)-5-(4-methylphenyl)dipyrromethane
• CAS: 441287-73-6
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O
• 分子量: 354.451
• InChiKey: ZCKKPMKOPTYYGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylbenzoyl)-5-(4-methylphenyl)dipyrromethane 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5,10-bis(tolyl)-16-aza-15,17-dihydrotripyrrane
  参考文献：
  名称：

  融合卟啉和磷脂：含磷卟啉的合成与分析

  摘要：

  首次合成了磷脂融合的卟啉二聚体，以代表一类新的带有磷原子的卟啉。卟啉二聚体的吸收显着扩大，表明通过磷脂部分对两个卟啉有效的π共轭。卟啉二聚体具有出色的电子接受特性，可与代表性的电子接受材料[60] PCBM媲美。这些结果为获得具有独特光电特性的新型含磷卟啉提供了机会。

  DOI：

  10.1002/anie.201607417
• 作为产物：
  描述：

  S-2-pyridyl 4-methylbenzothiolate 、 5-(4-methylphenyl)dipyrromethane 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以75%的产率得到1-(4-methylbenzoyl)-5-(4-methylphenyl)dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and characterization of prototypical multistate counters in three distinct architecturesElectronic supplementary information (ESI) available: 1H NMR and 13C NMR spectra for each dipyrromethane; absorption, LD-MS, and 1H NMR spectra for each porphyrin and each triple decker; absorption and LD-MS spectra for each triple-decker dyad. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b1/b108520d/

  摘要：

  以不同的分子氧化态存储多位信息预计将提供极高的存储密度。在氧化还原活性分子中，镧系卟啉三层络合物是此类分子信息存储元件的有吸引力的候选者，因为它们在适度的电势范围内提供至少四种阳离子状态。我们的分子多态计数器方法涉及将两个具有交错氧化电位的三层结构共价连接，以实现单个二联体内氧化态数量的相应增加。我们报告了由 (Pc)Ln(Pc)Ln(Por) 或 (Por1)Ln(Pc)Ln(Por2) 形式的三层配合物组成的五对二元体的设计和合成，其中 Pc = 酞菁基，Por = 卟啉基，且 Ln = Ce 或 Eu。这对二元组是通过 Pd 介导的模块化构建块方式制备的 碘苯基三层结构和乙炔基苯基三层结构的偶联。所检查的不同二元体系结构包括具有一个链接器的垂直体系结构 (V1)、具有一个链接器的水平体系结构 (H1) 和具有两个链接器的水平体系结构 (H2)。在每一对中，掺入三层的卟啉部分上的一个或两个S-乙酰硫甲基能够通过受保护的硫醇连接体的原位裂解而附着到电活性表面。三个二元组（Dyad1-3）具有 V1 架构，但三层甲板的组成不同；三个二元体 (Dyad3-5) 具有相同的组成但不同的结构 (V1、H1、H2)，用于比较金上自组装单层 (SAM) 的特性。每个二元体的 SAM 均表现出强大的可逆电化学行为；氧化还原波本质上是 组件三层甲板的波浪。相比之下，三层单体的混合物形成的 SAM 质量较差，电化学特性较差。因此，所有三种二元架构都是用于组装多状态计数器的可行构造。

  DOI：

  10.1039/b108520d

文献信息

• Panchromatic chromophore–tetrapyrrole light-harvesting arrays constructed from Bodipy, perylene, terrylene, porphyrin, chlorin, and bacteriochlorin building blocks
  作者：Gongfang Hu、Rui Liu、Eric J. Alexy、Amit Kumar Mandal、David F. Bocian、Dewey Holten、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1039/c6nj01782g

  日期：——

  of a perylene-monoimide joined at the 9-position via an ethyne to the porphyrin meso-position afforded panchromatic absorption (350–700 nm). To explore the effects of structure on panchromaticity, five new arrays were synthesized from eight (four new) chromophore or tetrapyrrole building blocks. Two dyads contain a dipyrrinatoboron difluoride (bodipy) or terrylene chromophore in lieu of the perylene

  全色吸收剂在基于分子的能量转换方案中具有潜在的价值。以前的由二mono-单酰亚胺组成的二元组通过乙炔在9位连接至卟啉内消旋体位置提供全色吸收（350-700 nm）。为了探索结构对全色性的影响，从八个（四个新的）发色团或四吡咯结构单元合成了五个新的阵列。两个二联体含有二吡啶二硼化硼（bodipy）或三甲苯系发色团代替the，以评估发色团π系统对全色性的影响。三种生色团（二吡咯并硼六氟化物，per-单酰亚胺，ter-单酰亚胺）稀疏取代的变体的长波吸收带通常在480-550 nm，490-540 nm和600-660 nm范围内。制备了三种per-四吡咯结构，其中the-乙炔连接在卟啉，二氢卟酚或细菌二氢卟啉的β-吡咯位置，相对于内消旋站点以前使用过。后一组解决了接头连接位点对光谱性质的影响，这是由三个四吡咯大环的这些位置上不同的电子密度引起的。报道了合成β-溴卟啉构件的新途径。对所有阵列和九