(S)-2-(2-chlorophenyl)-2-((3R,3aS,9R,9aS)-9-phenyl-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-3-yl)ethanamine | 1311160-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-chlorophenyl)-2-((3R,3aS,9R,9aS)-9-phenyl-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-3-yl)ethanamine
• CAS: 1311160-83-4
• 化学式: C₂₆H₂₇ClN₂
• 分子量: 402.967
• InChiKey: CKSWSXCLGVXQPU-ZMJYYMGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,9R,9aS)-3-((S)-1-(2-chlorophenyl)-2-nitroethyl)-9-phenyl-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinoline 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(S)-2-(2-chlorophenyl)-2-((3R,3aS,9R,9aS)-9-phenyl-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Organocatalytic Synthesis of Complex Cyclopenta[b]quinoline Derivatives

  摘要：

  An efficient one-pot procedure that provides a direct access to polycyclic hexahydrocyclopenta[b]quinoline derivatives having five stereogenic centers has been developed. The system displays great tolerance toward different aldehydes, anilines, and nitroalkenes. The products are obtained In high yields and excellent enantio- and diastereoselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol201328s