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1-(1H-indol-3-yl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-one | 1398402-12-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(1H-indol-3-yl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-one
英文别名
——
1-(1H-indol-3-yl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-one化学式
CAS
1398402-12-4
化学式
C23H17NO
mdl
——
分子量
323.394
InChiKey
VQHORKBSHYIQAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.48
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.86
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮 在 iron(III) chloride 、 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙腈 为溶剂, 反应 26.08h, 生成 1-(1H-indol-3-yl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of β-Substituted Chalcones from Phenones via Conjugated Nucleophilic Substitution of Propargylic Alcohols
    摘要:
    Phenones can be efficiently transformed into beta-substituted chalcones in a two-step process. First, propargylic alcohols were obtained by addition of ethoxyacetylene anion to aromatic ketones. Activation of the propargylic alcohols using a catalytic amount of acid in the presence of an electron-rich aromatic ketone affords the title enones in moderate to good yields.
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290677
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