2-(4-chloro-[3]quinolyl)-aniline | 860194-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-[3]quinolyl)-aniline
• 英文别名: 2-(4-chloroquinolin-3-yl)aniline；2-(4-Chlor-[3]chinolyl)-anilin
• CAS: 860194-12-3
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂
• 分子量: 254.719
• InChiKey: FFBFMRMAMXMZPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-[3]quinolyl)-aniline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以70.7 mg的产率得到11H-吲哚并[3,2-C]喹啉
  参考文献：
  名称：

  底物或溶剂控制的使用Diaryliodonium盐对喹啉4（1H）-酮进行PdII催化的区域选择性芳基化反应：容易获得苯佐辛和Aaptamine类似物

  摘要：

  底物或溶剂控制的喹啉-4-（1 H）-酮与二芳基碘鎓盐的区域选择性C3，C5和C8芳基化已成功地实现了高收率（高达96％）。这些协议适用于多种与喹诺酮有关的杂环，并为潜在获得天然存在的苯佐辛和Aaptamine类似物提供了途径

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000013
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-(2-nitro-phenyl)-1H-quinolin-4-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(4-chloro-[3]quinolyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  底物或溶剂控制的使用Diaryliodonium盐对喹啉4（1H）-酮进行PdII催化的区域选择性芳基化反应：容易获得苯佐辛和Aaptamine类似物

  摘要：

  底物或溶剂控制的喹啉-4-（1 H）-酮与二芳基碘鎓盐的区域选择性C3，C5和C8芳基化已成功地实现了高收率（高达96％）。这些协议适用于多种与喹诺酮有关的杂环，并为潜在获得天然存在的苯佐辛和Aaptamine类似物提供了途径

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000013

文献信息

• Sur quelques dérivés des phényl-hydroxy-quinoléines
  作者：Henri de Diesbach、Jean Gross、Walter Tschannen

  DOI：10.1002/hlca.19510340410

  日期：——

  II est décrit la synthèse de la lactone de l'(o-carboxy-phényl)-2-hydroxy-3-quinoléine(I) et de l'(o-carboxy-phényl)-3-hydroxy-2-quinoléine (II).

  邻（羧基）-邻苯二甲酰基-2-羟基-3-喹啉（I）和邻（羧基-邻苯二甲酰基）-3-羟基-2-喹啉（II）的合成）。