9-bromo-11β-hydroxy-16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl formate | 160512-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 9-bromo-11β-hydroxy-16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl formate
• 英文别名: [2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S)-12-bromo-11-hydroxy-6,6,9,13-tetramethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-17-en-8-yl]-2-oxoethyl] formate
• CAS: 160512-79-8
• 化学式: C₂₅H₃₃BrO₇
• 分子量: 525.437
• InChiKey: RVTGPSAMPILDHN-CKRYEYFDSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-11β-hydroxy-16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl formate 在 氢氟酸 、 sodium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 四甲基胍 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 21.42h， 生成 曲安奈德
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triamcinolone Acetonide from 9-Hydroxy-3-methoxy-17-(2-methoxy-3-oxazolin-4-yl)androsta-3,5,16-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00103a063
• 作为产物：
  描述：

  16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregna-4,9(11)-dien-21-yl formate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到9-bromo-11β-hydroxy-16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl formate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triamcinolone Acetonide from 9-Hydroxy-3-methoxy-17-(2-methoxy-3-oxazolin-4-yl)androsta-3,5,16-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00103a063