9-fluoro-11β-hydroxy-16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl formate | 160512-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9-fluoro-11β-hydroxy-16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl formate
• 英文别名: 1,2-Dihydrotriamcinolone Acetonide 21-Formate；[2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S)-12-fluoro-11-hydroxy-6,6,9,13-tetramethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-17-en-8-yl]-2-oxoethyl] formate
• CAS: 160512-82-3
• 化学式: C₂₅H₃₃FO₇
• 分子量: 464.531
• InChiKey: IBDSRZPDPUIREE-CKRYEYFDSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-fluoro-11β-hydroxy-16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl formate 在 sodium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 曲安奈德
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triamcinolone Acetonide from 9-Hydroxy-3-methoxy-17-(2-methoxy-3-oxazolin-4-yl)androsta-3,5,16-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00103a063
• 作为产物：
  描述：

  9β,11β-epoxy-16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl formate 在 氢氟酸 作用下， 反应 0.75h， 以79%的产率得到9-fluoro-11β-hydroxy-16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl formate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triamcinolone Acetonide from 9-Hydroxy-3-methoxy-17-(2-methoxy-3-oxazolin-4-yl)androsta-3,5,16-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00103a063