9β,11β-epoxy-16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl formate | 160512-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 9β,11β-epoxy-16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl formate
• 英文别名: [2-oxo-2-[(1S,3S,5S,6S,10R,12S,13S,21S)-5,8,8,21-tetramethyl-18-oxo-2,7,9-trioxahexacyclo[11.8.0.01,3.05,12.06,10.016,21]henicos-16-en-6-yl]ethyl] formate
• CAS: 160512-80-1
• 化学式: C₂₅H₃₂O₇
• 分子量: 444.525
• InChiKey: XMDYYXGRWDGYOB-PTDFILOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9β,11β-epoxy-16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl formate 在 氢氟酸 、 sodium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 曲安奈德
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triamcinolone Acetonide from 9-Hydroxy-3-methoxy-17-(2-methoxy-3-oxazolin-4-yl)androsta-3,5,16-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00103a063
• 作为产物：
  描述：

  9-bromo-11β-hydroxy-16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl formate 在 四甲基胍 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到9β,11β-epoxy-16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl formate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triamcinolone Acetonide from 9-Hydroxy-3-methoxy-17-(2-methoxy-3-oxazolin-4-yl)androsta-3,5,16-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00103a063

文献信息

• Synthesis of Triamcinolone Acetonide from 9-Hydroxy-3-methoxy-17-(2-methoxy-3-oxazolin-4-yl)androsta-3,5,16-triene
  作者：Daan van Leusen、Albert M. van Leusen

  DOI：10.1021/jo00103a063

  日期：1994.12