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lithium 1,1-difluoropenta-2,4-dionate | 912335-08-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
lithium 1,1-difluoropenta-2,4-dionate
英文别名
——
lithium 1,1-difluoropenta-2,4-dionate化学式
CAS
912335-08-1
化学式
C5H5F2O2*Li
mdl
——
分子量
142.031
InChiKey
ISLHKQHTIGVURO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.91
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    40.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-4-肼基-6-甲基嘧啶lithium 1,1-difluoropenta-2,4-dionate溶剂黄146 作用下, 以76%的产率得到4-(5-difluoromethyl-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Fluoroalkyl-substituted lithium 1,3-diketonates in reactions with hetarylhydrazines
    摘要:
    Fluoroalkyl-substituted lithium 1,3-diketonates reacted with 4-hydrazinyl-6-methylpyrimidin-2-amine, 2,6-dimethylpyrimidin-4-ylhydrazine, 7-fluoroquinoxalin-6-ylhydrazine, and benzothiazol-2-ylhydrazine to give the corresponding hetaryl-substituted pyrazoles. The molecular and crystal structures of 4-methyl-6-(3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-amine and 4-(5-difluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)-6-methylpyrimidin-2-amine were determined by X-ray analysis.
    DOI:
    10.1134/s1070428014060013
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文献信息

  • Reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with diaminoarenes and 2-aminobenzenethiol
    作者:V. I. Filyakova、N. S. Boltacheva、D. V. Sevenard、V. N. Charushina
    DOI:10.1007/s11172-010-0314-x
    日期:2010.9
    synthesized by the reaction of lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 2,3-diaminonaphthalene in an MeOH-AcOH-HCl mixture at 0 °C. The reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 1,2-diamino-4,5-difluorobenzene under reflux in acetic acid afford 2-fluoroalkyl-containing benzimidazoles as the major products, whereas the reaction with 2-aminothiophenol
    摘要 1,3-二酮酸与1,2-二基苯和2,3-二氨基萘甲醇中反应合成了1,5-苯并[b]-和1,5-并[2,3-b]二氮杂-AcOH-HCl 混合物在 0 °C。含氟烷基的 1,3-二酮酸与 1,2-二基苯和 1,2-二基-4,5-二氟苯乙酸中回流反应,主要产物为含 2-氟烷基的苯并咪唑,而反应与 2-苯硫酚生成 2-苯基苯并噻唑。含有环己烷环戊烷部分的二酮酸与 1,2-二芳烃2-氨基苯硫醇的反应伴随着碳环的打开形成 2-(6-氧代-7,7,7-三庚基)苯并咪唑和 2- (5-氧代-6,6,6-三己基)苯并噻唑合物。
  • Synthesis of podands modified with thiosemicarbazide and fluoroalkyl(hydroxy)pyrazoline fragments
    作者:V. I. Filyakova、P. A. Slepukhin、N. S. Boltacheva、E. B. Letova、V. N. Charushin
    DOI:10.1134/s1070363217050115
    日期:2017.5
    amine with carbon disulfide, sodium chloroacetate, and hydrazine hydrate. 1,8-Bis- (diisothiosemicarbazido)-3,6-dioxaoctane has reacted with lithium 1,1-difluoropenta-2,4-dionate in glacial acetic acid to yield 1,8-bis[5R*,5′R*(5-hydroxy-5-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-carbothioamido]-3,6-dioxaoctane. The molecular and crystal structure of the product has been determined by
    通过随后用二硫化碳氯乙酸钠处理2,2'-(亚乙二氧基)双乙胺,合成了1,8-双(二​​异代半碳杂基)-3,6-二氧杂辛烷。1,8-双- (diisothiosemicarbazido)-3,6-二氧杂辛烷已在冰醋酸1,1- difluoropenta -2,4-二酮化物反应,得到1,8-双[5 - [R *,5' - [R * (5-羟基-5-二甲基-4,5-二氢-3-甲基-1 H-吡唑-1-基)-1-碳酰胺基] -3,6-二氧杂辛烷。产品的分子和晶体结构已通过X射线衍射分析确定。
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