N-[(1S,2S)-2-(2-Amino-ethylsulfanyl)-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propyl]-acetamide | 124344-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(1S,2S)-2-(2-Amino-ethylsulfanyl)-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propyl]-acetamide
• CAS: 124344-48-5
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₅S₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: RAKPDRSZAKXICR-BYKUROQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  125.04
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2S)-2-(2-Amino-ethylsulfanyl)-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propyl]-acetamide 在 一水合肼 作用下， 以83%的产率得到methyl (7S)-7-<(2-aminoethyl)thio>-7-deoxy-1-thio-α-lincosaminide
  参考文献：
  名称：

  Bannister, Brian; Mydlow, Patricia K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 4, p. 701 - 794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S,2S)-2-(2-Azido-ethylsulfanyl)-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propyl]-acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以1.50 g的产率得到N-[(1S,2S)-2-(2-Amino-ethylsulfanyl)-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bannister, Brian; Mydlow, Patricia K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 4, p. 701 - 794

  摘要：

  DOI：