[1-((R)-5-Formyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-phenylsulfanyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 126448-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-((R)-5-Formyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-phenylsulfanyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 126448-16-6
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅S
• 分子量: 415.51
• InChiKey: LCMJJNPQUKRTDQ-GPJFCIFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-((R)-5-Formyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-phenylsulfanyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 Benzyloxycarbonylamino-[(S)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  从L-阿拉伯糖对映体合成聚草酸

  摘要：

  通过容易衍生自L-阿拉伯糖的五碳手性羟基化氮丙啶的噻吩氧化物开口来合成聚草酰胺酸2-氨基-2-脱氧-L-木糖醛酸。羧基的形成是由Pummerer反应引起的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80736-x
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.75h， 生成 [1-((R)-5-Formyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-phenylsulfanyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  从L-阿拉伯糖对映体合成聚草酸

  摘要：

  通过容易衍生自L-阿拉伯糖的五碳手性羟基化氮丙啶的噻吩氧化物开口来合成聚草酰胺酸2-氨基-2-脱氧-L-木糖醛酸。羧基的形成是由Pummerer反应引起的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80736-x