Cp'2Zr(CO)2 | 61396-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Cp'2Zr(CO)2
• 英文别名: (η(5)-C5Me5)2Zr(CO)2；dicarbonylpermethylzirconocene；(Cp(Me)5)2Zr(CO)2
• CAS: 61396-31-4
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂Zr
• 分子量: 417.703
• InChiKey: GFCBVXVYZGXDHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp'2Zr(CO)2 在 N₂O 、 pyridine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Howard, William A.; Waters, Marcey; Parkin, Gerard, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 11, p. 4917 - 4918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Zr(C5(CH3)5)2(s-trans-butadiene) 在 一氧化碳 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 Cp'2Zr(CO)2
  参考文献：
  名称：

  Molekulares设计：II。Zur Carbonylierung von Bis（π-五甲基环戊二烯基）金属1,3-Dien-Komplexen Cp★ 2 M（1,3-Dien）（MZr，Hf）Bildungeinkerniger Metall-Endiolate

  摘要：

  锆和ha的双（π-五甲基环戊二烯基）金属-（η - s-顺式-二烯）络合物与一氧化碳在温和条件下反应，定量得到18-20的单核金属-烯醇盐。相应的异构体的反式-二烯配合物与一氧化碳反应，得到的金属茂二羰基的Cp★ 2 M（CO）2（CP★Ç 5（CH 3）5），而以M铪一个单羰基-η的情况下，2 -丁二烯络合物在溶液中形成。所有化合物均通过光谱测量表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83115-x

文献信息

• Terminal chalcogenido complexes of zirconium: Syntheses and reactivity of Cp2*Zr(E)(NC5H5) (E = O, S, Se, Te)
  作者：William A. Howard、Tina M. Trnka、Marcey Waters、Gerard Parkin

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06584-9

  日期：1997.2

  products. For example, reactions of the zirconium oxo complex Cp2*Zr(O)(NC5H5) yield Cp2*Zr(OH)2, Cp2*Zr(η2-O2CMe)(η1-OCOMe), Cp2*Zr(OPh)2, Cp2*Zr(OH)(NH2), Cp2*Zr(OH)(NHPh), Cp2*Zr(OH)[η2-N(Ph)NH2], Cp2*Zr(H)(OSiH2Ph), [Cp2*Zr(H)](μ-O)[Cp2*Zr(OH)], Cp2*Zr(OH)[η1-OC(R)=CH2] (R = Me, Ph, But), Cp2*Zr(OH)I, Cp2*Zr(OMe)I, Cp2*Zr(OSiMe3)Cl, Cp2*Zr[η2-OCH(R)OCH(R)O] (R = H, Pri, But), and Cp2*Zr[η2-OC(Ph)NC(Ph)N]

  终端锆chalcogenido络合的CP 2 * Zr的（E）（NC 5 H ^ 5）（CP * = η 5 -C 5我5 ; E = O，S，硒，碲）由CP的反应方便地合成2 *在吡啶存在下，具有N 2 O或元素硫属元素（S，Se，Te）的Zr（CO）2。这些络合物中的[Zr = E]官能团具有很高的反应活性，并且会经历各种1,2加成和环加成反应，从而产生各种各样的产物。例如，锆氧配合物CP 2 * Zr（O）（NC 5 H5）产率的CP 2 *的Zr（OH）2中，CP 2 *的Zr（η 2 -O 2 CME）（η 1 -OCOMe）中，CP 2 *锆（OPH）2中，CP 2 *的Zr（OH）（NH 2）中，CP 2 *的Zr（OH）（NHPh基）中，CP 2 *的Zr（OH）[ η 2 -N（PH）NH 2 ]中，CP 2 *锆（H）（OSiH 2 PH），混合[CP 2 * Zr的（H）]（μ-
• Reversible reduction of coordinated carbon monoxide by permethylzirconocene hydrides. Synthesis and reactivity of a bridging diruthenium zirconoxy carbene complex
  作者：Donald H. Berry、John E. Bercaw

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86300-7

  日期：1988.1

  Reaction of the binuclear ruthenium complex [CpRu(CO) 2 ] 2 , 2 , (Cp = η 5 -C 5 H 5 ) with Cp * 2 ZrH 2 , 1 , (Cp * = η 5 -C 5 (CH 3 ) 5 ) produces the carbene complex CP 2 Ru 2 (CO) 2 (μ-CO)(μ-CHOZr(H)Cp * 2 ), 3 , in which the zirconoxy carbene occupies a bridging position, and the ruthenium Cp ligands are mutually trans . The complex undergoes a fluxional process on the NMR time scale at room temperature

  摘要双核钌配合物[CPRu（CO）2] 2，2，（CP =η5 -C 5 H 5）与CP * 2 ZrH 2，1，（CP * =η5 -C 5（CH 3 ）5）生成卡宾络合物CP 2 Ru 2（CO）2（μ-CO）（μ-CHOZr（H）CP * 2），3，其中氧化锆卡宾占据桥联位置，钌CP配体为相互跨。在室温下，该络合物在NMR时间尺度上经历通量过程，由此交换不等价的CP和CP *配体对。根据聚结温度（90 MHz时为-4°C），已确定该过程的ΔG‡= 14.0（2）kcal mol -1。analogue类似物表现出相似的值（在+ 5°C下为14.4（2）kcal mol -1）。羰基中的ZrH加成物在25°C时可逆，可再生2和氢化锆，其可被诸如CO的试剂捕获，另一方面，CH 3 I和CF 3 CO 2H。路易斯酸诱导锆中第二氢化物的转移，同时进行CO裂解，生成桥连亚甲基络合物CP 2
• Organometallic thermochemistry. Metal hydrocarbyl, hydride, halide, carbonyl, amide, and alkoxide bond enthalpy relationships and their implications in pentamethylcyclopentadienyl and cyclopentadienyl complexes of zirconium and hafnium
  作者：Laurel E. Schock、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja00231a020

  日期：1988.11
• Photochemical decomposition of (diphenyl)bis(η5-cyclopentadienyl) titanium, (diphenyl)bis(η5-pentamethylcyclopentadienyl) titanium and the zirconium analogs
  作者：Hsueh-sung Tung、Carl H. Brubaker

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88596-5

  日期：1981.1
• Barger, Paul T.; Bercaw, John E., Organometallics, 1984, vol. 3, # 2, p. 278 - 284
  作者：Barger, Paul T.、Bercaw, John E.

  DOI：——

  日期：——