methyl nicotinoylacetate hydrochloride | 99357-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl nicotinoylacetate hydrochloride
• 英文别名: 3-oxo-3-[3]pyridyl-propionic acid methyl ester; hydrochloride；3-Oxo-3-[3]pyridyl-propionsaeure-methylester; Hydrochlorid；Methyl 3-oxo-3-pyridin-3-ylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 99357-96-7
• 化学式: C₉H₉NO₃*ClH
• 分子量: 215.636
• InChiKey: QYRBLWCJNZBWED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl nicotinoylacetate hydrochloride 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Amino-3-pyridin-3-yl-propionic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-3-（吡啶-3-基）丙酸甲酯盐酸盐作为新型离子对试剂的毛细管电泳对环境和药物样品中的金属进行分析

  摘要：

  使用3-氨基-3-（吡啶-3-基）丙酸甲酯盐酸盐（MAPP）作为离子对试剂，并使用吡啶作为可检测的抗衡离子进行间接紫外检测（在254），可以分离和测定一些常见的金属离子纳米 研究了络合剂和生色团浓度，施加电压和有机溶剂含量对分离的影响。优化的分离在含有16毫MAPP和20mM吡啶在pH 4.0运行电解质进行，并且已成功应用于Li的定性和定量分析+，钠+，镁2+，钙2+，钡2+， Ni 2+和Zn 2+ 用于药物维生素制剂和各种水样。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590167
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 生成 methyl nicotinoylacetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-3-（吡啶-3-基）丙酸甲酯盐酸盐作为新型离子对试剂的毛细管电泳对环境和药物样品中的金属进行分析

  摘要：

  使用3-氨基-3-（吡啶-3-基）丙酸甲酯盐酸盐（MAPP）作为离子对试剂，并使用吡啶作为可检测的抗衡离子进行间接紫外检测（在254），可以分离和测定一些常见的金属离子纳米 研究了络合剂和生色团浓度，施加电压和有机溶剂含量对分离的影响。优化的分离在含有16毫MAPP和20mM吡啶在pH 4.0运行电解质进行，并且已成功应用于Li的定性和定量分析+，钠+，镁2+，钙2+，钡2+， Ni 2+和Zn 2+ 用于药物维生素制剂和各种水样。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590167

文献信息

• A Practical Synthesis of the Platelet Fibrinogen Antagonist, Elarofiban
  作者：Judith H. Cohen、Mary Ellen Bos、Sergio Cesco-Cancian、Bruce D. Harris、John T. Hortenstine、Michael Justus、Cynthia A. Maryanoff、John Mills、Stefan Muller、Armin Roessler、Lorraine Scott、Kirk L. Sorgi、Frank J. Villani,、Robin R. H. Webster、Christian Weh

  DOI：10.1021/op034103o

  日期：2003.11.1

  Elarofiban is a novel, nonpeptide, orally active fibrinogen receptor antagonist useful for the treatment of platelet mediated thrombotic disorders (Costanzo, M. J.; Hoekstra, W. J.; Maryanoff, B. E. WO, 97/41102,1997). Herein we describe the process research that was carried out for the synthesis of elarofiban that eventually led to the development of a safe and cost-effective commercial scale process.