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Acide hydroxy-15 nor-16 pimarique | 128736-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acide hydroxy-15 nor-16 pimarique
英文别名
(1R,4aR,4bS,7R,10aR)-7-(hydroxymethyl)-1,4a,7-trimethyl-3,4,4b,5,6,9,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylic acid
Acide hydroxy-15 nor-16 pimarique化学式
CAS
128736-75-4
化学式
C19H30O3
mdl
——
分子量
306.445
InChiKey
IOTSMJGPGCPIAW-ZPKKHLQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    57.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acide hydroxy-15 nor-16 pimarique吡啶chromium(VI) oxide叔丁基过氧化氢sodium hydroxide 、 vanadium acetylacetonate 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 Epoxy-8,14β-pimarate de methyle
    参考文献:
    名称:
    合成和重排环氧8,14β丙酸酯和甲基壳聚糖
    摘要:
    通过吡喃甲酸15-羟基-16-去甲酸酯的立体控制的环氧化,从海松酸立体选择性地获得了8,14β-环氧戊酸甲酯。该环氧化物用路易斯酸和在硅胶上的异构化已经建立了二萜骨架的新重排的存在,该新的重排通过Grob断裂导致双环二萜化合物和一个环二萜化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96206-4
  • 作为产物:
    描述:
    海松酸sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganatesodium periodatesodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.42h, 生成 Acide hydroxy-15 nor-16 pimarique
    参考文献:
    名称:
    合成和重排环氧8,14β丙酸酯和甲基壳聚糖
    摘要:
    通过吡喃甲酸15-羟基-16-去甲酸酯的立体控制的环氧化,从海松酸立体选择性地获得了8,14β-环氧戊酸甲酯。该环氧化物用路易斯酸和在硅胶上的异构化已经建立了二萜骨架的新重排的存在,该新的重排通过Grob断裂导致双环二萜化合物和一个环二萜化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96206-4
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文献信息

  • ARREGUY-SAN, MIGUEL BERNADETTE;TARAN, MARTINE;DELMOND, BERNARD, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 719-725
    作者:ARREGUY-SAN, MIGUEL BERNADETTE、TARAN, MARTINE、DELMOND, BERNARD
    DOI:——
    日期:——
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