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Acide hydroxy-15 nor-16 pimarique
Acide hydroxy-15 nor-16 pimarique | 128736-75-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acide hydroxy-15 nor-16 pimarique
英文别名
(1R,4aR,4bS,7R,10aR)-7-(hydroxymethyl)-1,4a,7-trimethyl-3,4,4b,5,6,9,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylic acid
CAS
128736-75-4
化学式
C
19
H
30
O
3
mdl
——
分子量
306.445
InChiKey
IOTSMJGPGCPIAW-ZPKKHLQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.01
重原子数:
22.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.84
拓扑面积:
57.53
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
海松酸
pimaric acid
127-27-5
C
20
H
30
O
2
302.457
——
13α-Methyl-13β-formyl-podocarpen-(8(14))-saeure-(15)
1773-81-5
C
19
H
28
O
3
304.43
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Hydroxy-15 nor-16 pimarate de methyle
83816-02-8
C
20
H
32
O
3
320.472
反应信息
作为反应物:
描述:
Acide hydroxy-15 nor-16 pimarique
在
吡啶
、
chromium(VI) oxide
、
叔丁基过氧化氢
、
sodium hydroxide
、 vanadium acetylacetonate 、 sodium hydride 、
二甲基亚砜
作用下, 以
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
苯
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
Epoxy-8,14β-pimarate de methyle
参考文献:
名称:
合成和重排环氧8,14β丙酸酯和甲基壳聚糖
摘要:
通过吡喃甲酸15-羟基-16-去甲酸酯的立体控制的环氧化,从海松酸立体选择性地获得了8,14β-环氧戊酸甲酯。该环氧化物用路易斯酸和在硅胶上的异构化已经建立了二萜骨架的新重排的存在,该新的重排通过Grob断裂导致双环二萜化合物和一个环二萜化合物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96206-4
作为产物:
描述:
海松酸
在
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、
potassium permanganate
、
sodium periodate
、
sodium carbonate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.42h, 生成
Acide hydroxy-15 nor-16 pimarique
参考文献:
名称:
合成和重排环氧8,14β丙酸酯和甲基壳聚糖
摘要:
通过吡喃甲酸15-羟基-16-去甲酸酯的立体控制的环氧化,从海松酸立体选择性地获得了8,14β-环氧戊酸甲酯。该环氧化物用路易斯酸和在硅胶上的异构化已经建立了二萜骨架的新重排的存在,该新的重排通过Grob断裂导致双环二萜化合物和一个环二萜化合物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96206-4
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文献信息
ARREGUY-SAN, MIGUEL BERNADETTE;TARAN, MARTINE;DELMOND, BERNARD, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 719-725
作者:
ARREGUY-SAN, MIGUEL BERNADETTE、TARAN, MARTINE、DELMOND, BERNARD
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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