(S,E)-(2-(2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-ylidene)ethyl)benzene | 1393683-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S,E)-(2-(2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-ylidene)ethyl)benzene
• 英文别名: [(2E)-2-[(5S)-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-ylidene]ethyl]benzene
• CAS: 1393683-28-7
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 238.373
• InChiKey: IQQJAQZAXSOMHW-BOFQVRIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-BETA-苯乙烯硼酸 、 4-methyl-N'-(2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-ylidene)benzenesulfonohydrazide 在 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(S,E)-(2-(2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-ylidene)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过烯基硼酸和甲苯磺酰hydr的还原偶联，羰基化合物的烯烃化

  摘要：

  合伙人决定：在C  C键形成的alkenylboronic酸和甲苯磺酰腙还原交叉偶联需要温和的反应条件下进行，而不需要金属催化剂，从而引起烯化型产品（见方案）。产品中双键的位置由偶联伙伴的结构决定。

  DOI：

  10.1002/anie.201200683