(2S)-N-(tert-butoxycarbonyl)phenylalanyl-[α-benzyl (2R)-aspartyl]-β-[α-methyl (2R)-glutamyl]-γ-sarcosyl-[α-methyl (2R)-aspartate] triester | 368443-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-(tert-butoxycarbonyl)phenylalanyl-[α-benzyl (2R)-aspartyl]-β-[α-methyl (2R)-glutamyl]-γ-sarcosyl-[α-methyl (2R)-aspartate] triester
• CAS: 368443-59-8
• 化学式: C₃₉H₅₁N₅O₁₄
• 分子量: 813.859
• InChiKey: YZRKVIRYUPRJKV-VJLHXPKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  262.14
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-(tert-butoxycarbonyl)phenylalanyl-[α-benzyl (2R)-aspartyl]-β-[α-methyl (2R)-glutamyl]-γ-sarcosyl-[α-methyl (2R)-aspartate] triester 在 5percent Pd/C N-甲基吗啉 、 氢气 、 二甲基氨基丙基乙基碳酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 206.08h， 生成 dimethyl (5R,9S,12R,16R)-9-benzyl-12-(4-benzylpiperidine-1-carbonyl)-1-methyl-3,7,10,14,19-pentaoxo-1,4,8,11,15-pentazacyclononadecane-5,16-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于结节蛋白和微囊藻毒素毒素结构的丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶抑制剂的设计和制备。第三部分

  摘要：

  结节菌素和微囊藻毒素是复杂的天然环状异肽肝毒素，可作为真核丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶PP1和PP2A的亚纳摩尔抑制剂，这些酶密切参与控制细胞代谢。以前，我们描述了剥离的结核菌素类似物的溶液相合成。环[-β-Ala-（R）-Glu-α-OMe-γ-Sar-（R）-Asp-α-OMe-β-（S）-Phe-] 3和环[-（3 R）- 3-羟甲基-β-Ala-（R）-Glu-α-OMe-γ-Sar-（R）-Asp-α-OMe-β-（S）-Phe-] 5。综合策略旨在允许宏环化后的阐述。在这里，我们研究了引入多样性并实现大环内酰胺化的替代方法，并比较了大环化合物的固相和固相肽合成的相对效率。大环环{-[（（2 R）-α-4-苄基哌啶基酰胺基-Asp] -β-[（R）-Glu ] -Sar -[（R -Asp ）-β-]大环的合成及生物学活性（S）-Phe-} 29和环{-（2 S）-Phe-[（2 R

  DOI：

  10.1039/b100401h
• 作为产物：
  描述：

  β-allyl (2S)-N-(tert-butoxycarbonyl)phenylalanyl-[α-benzyl (2R)-aspartyl]-β-[α-methyl (2R)-glutamyl]-γ-sarcosyl-[α-methyl (2R)-aspartate] tetraester 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以100%的产率得到(2S)-N-(tert-butoxycarbonyl)phenylalanyl-[α-benzyl (2R)-aspartyl]-β-[α-methyl (2R)-glutamyl]-γ-sarcosyl-[α-methyl (2R)-aspartate] triester
  参考文献：
  名称：

  基于结节蛋白和微囊藻毒素毒素结构的丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶抑制剂的设计和制备。第三部分

  摘要：

  结节菌素和微囊藻毒素是复杂的天然环状异肽肝毒素，可作为真核丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶PP1和PP2A的亚纳摩尔抑制剂，这些酶密切参与控制细胞代谢。以前，我们描述了剥离的结核菌素类似物的溶液相合成。环[-β-Ala-（R）-Glu-α-OMe-γ-Sar-（R）-Asp-α-OMe-β-（S）-Phe-] 3和环[-（3 R）- 3-羟甲基-β-Ala-（R）-Glu-α-OMe-γ-Sar-（R）-Asp-α-OMe-β-（S）-Phe-] 5。综合策略旨在允许宏环化后的阐述。在这里，我们研究了引入多样性并实现大环内酰胺化的替代方法，并比较了大环化合物的固相和固相肽合成的相对效率。大环环{-[（（2 R）-α-4-苄基哌啶基酰胺基-Asp] -β-[（R）-Glu ] -Sar -[（R -Asp ）-β-]大环的合成及生物学活性（S）-Phe-} 29和环{-（2 S）-Phe-[（2 R

  DOI：

  10.1039/b100401h