(R)-((3S,7S)-7-((2R,5R)-2-methyl-5-(2-(triethylsilyloxy)propan-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-1-((5R,6R,8R)-8-((S)-2-methyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,3,7-trioxaspiro[4.5]decan-6-yl)-4-methylene-7-(triethylsilyloxy)heptan-3-yl)-2-methoxy-2-phenylethanoate | 1312080-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-((3S,7S)-7-((2R,5R)-2-methyl-5-(2-(triethylsilyloxy)propan-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-1-((5R,6R,8R)-8-((S)-2-methyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,3,7-trioxaspiro[4.5]decan-6-yl)-4-methylene-7-(triethylsilyloxy)heptan-3-yl)-2-methoxy-2-phenylethanoate
• CAS: 1312080-64-0
• 化学式: C₄₉H₈₀O₁₂Si₂
• 分子量: 917.338
• InChiKey: PUIYJTMDXOGOLJ-AOSKEOIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.08
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  134.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R,8R)-6-((7S)-3-hydroxy-7-((2R,5R)-2-methyl-5-(2-(triethylsilyloxy)propan-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-methylene-7-(triethylsilyloxy)heptyl)-8-((S)-2-methyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-1,3,7-trioxaspiro[4.5]decan-2-one 、 (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-((3S,7S)-7-((2R,5R)-2-methyl-5-(2-(triethylsilyloxy)propan-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-1-((5R,6R,8R)-8-((S)-2-methyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,3,7-trioxaspiro[4.5]decan-6-yl)-4-methylene-7-(triethylsilyloxy)heptan-3-yl)-2-methoxy-2-phenylethanoate 、 (R)-((3R,7S)-7-((2R,5R)-2-methyl-5-(2-(triethylsilyloxy)propan-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-1-((5R,6R,8R)-8-((S)-2-methyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,3,7-trioxaspiro[4.5]decan-6-yl)-4-methylene-7-(triethylsilyloxy)heptan-3-yl)-2-methoxy-2-phenylethanoate
  参考文献：
  名称：

  蛋白磷酸酶2A抑制剂乳脱氢甲状腺甾醇的全合成

  摘要：

  级联环氧化物：角鲨烯衍生的聚醚乳脱氢甲状腺甾醇 ( 1 ) 是通过收敛序列制备的，该序列具有环氧化物开放级联以构建四氢呋喃和四氢吡喃亚基。其他特征包括立体发散的二烯双环氧化、三醇的单脱氧以及通过铃木和野崎-桧山-岸反应进行的复杂片段偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201007757