4,5-dicarbethoxy-1-(3'-deoxy-1',2':5',6'-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3'-yl)-1,2,3-triazole | 246140-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-dicarbethoxy-1-(3'-deoxy-1',2':5',6'-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3'-yl)-1,2,3-triazole
• 英文别名: Zlqspidqrtvxee-pgsqkusisa-；diethyl 1-[(3aR,5S,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]triazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 246140-43-2
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₉
• 分子量: 455.465
• InChiKey: ZLQSPIDQRTVXEE-PGSQKUSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dicarbethoxy-1-(3'-deoxy-1',2':5',6'-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3'-yl)-1,2,3-triazole 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以16%的产率得到4,5-dicarbaldehyde-1-(3'-deoxy-1',2':5',6'-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3'-yl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  N-唑取代的碳水化合物。1-（3'-脱氧-1'，2'：5'，6'-二-O-异亚丙基-α -D-葡糖呋喃糖-3'-基）-唑衍生物的合成和转化

  摘要：

  描述了一些1-（3'-脱氧-1'，2'：5'，6'-二-O-异亚丙基-α -D-葡萄糖基呋喃-3'-基）-唑衍生物的合成和化学操作。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00575-x
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-3-iodo-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,5-dicarbethoxy-1-(3'-deoxy-1',2':5',6'-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3'-yl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  N-唑取代的碳水化合物。1-（3'-脱氧-1'，2'：5'，6'-二-O-异亚丙基-α -D-葡糖呋喃糖-3'-基）-唑衍生物的合成和转化

  摘要：

  描述了一些1-（3'-脱氧-1'，2'：5'，6'-二-O-异亚丙基-α -D-葡萄糖基呋喃-3'-基）-唑衍生物的合成和化学操作。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00575-x

文献信息

• N-azole substituted carbohydrates. Synthesis and transformations of 1-(3′-deoxy-1′,2′:5′,6′-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3′-yl)-azole derivatives
  作者：José Marco-Contelles、C.A. Jiménez

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00575-x

  日期：1999.8

  The synthesis and chemical manipulation of some 1-(3′-deoxy-1′,2′:5′,6′-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3′-yl)-azole derivatives is described.

  描述了一些1-（3'-脱氧-1'，2'：5'，6'-二-O-异亚丙基-α -D-葡萄糖基呋喃-3'-基）-唑衍生物的合成和化学操作。