2-benzoyl-4-bromobenzoic acid ethyl ester | 1131040-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-4-bromobenzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Benzoyl-4-bromo-benzoic acid ethyl ester；ethyl 2-benzoyl-4-bromobenzoate
• CAS: 1131040-47-5
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₃
• 分子量: 333.181
• InChiKey: ALFUABVITUJPHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-4-bromobenzoic acid ethyl ester 、 异丙胺 在 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以22%的产率得到5-bromo-2-isopropyl-3-phenyl-2,3-dihydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  INDOLINONE ANALOGUES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物， 其中基团R1至R4，A1和A2具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20140296229A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸乙酯 、 苯甲酰氯 在 bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)magnesium-bis(lithium chloride) complex 、 zinc(II) chloride 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-benzoyl-4-bromobenzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在存在ZnCl2的情况下使用镁碱直接官能化的芳香族化合物和杂环化合物的锌

  摘要：

  宽范围的多官能芳基和杂芳基锌试剂通过使用（TMP）在THF中有效地制备2的Mg ⋅在氯化锌的存在下2氯化锂（TMP = 2,2,6,6- tetramethylpiperamidyl）2。讨论了该金属化过程的可能途径以及可能的反应性中间体。该实验方案扩大了官能团的耐受性，并允许敏感杂环（如喹喔啉或吡嗪）的有效锌化。锌化的芳烃和杂芳烃可与各种亲电试剂反应，以60–95％的收率提供预期的产物。

  DOI：

  10.1002/chem.200801558

文献信息

• [EN] INDOLINONE ANALOGUES AS BRD4 INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'INDOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BRD4
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014154760A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R4, A1 and A2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）中的化合物，其中基团R1至R4，A1和A2具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Indolinone analogues
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US09102684B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R4, A1 and A2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖一般式(I)的化合物，其中基团R1至R4、A1和A2具有声明和规范中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，含有这种化合物的制药制剂以及其作为药物的用途。
• INDOLINONE ANALOGUES AS BRD4 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2978757A1

  公开（公告）日：2016-02-03
• US9102684B2
  申请人：——

  公开号：US9102684B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• INDOLINONE ANALOGUES
  申请人：ENGELHARDT Harald

  公开号：US20140296229A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 , A 1 and A 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物， 其中基团R1至R4，A1和A2具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。