4,4'-(1,4-phenylene)bis(6-amino-3-ethyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile) | 1514921-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-(1,4-phenylene)bis(6-amino-3-ethyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile)
• 英文别名: 6-amino-4-[4-(6-amino-5-cyano-3-ethyl-1-phenyl-4H-pyrano[2,3-c]pyrazol-4-yl)phenyl]-3-ethyl-1-phenyl-4H-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
• CAS: 1514921-02-8
• 化学式: C₃₆H₃₀N₈O₂
• 分子量: 606.687
• InChiKey: GPZSYOZSPSSOSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代戊酸甲酯 、 对苯二甲醛 、 苯肼 、 丙二腈 在 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以76%的产率得到4,4'-(1,4-phenylene)bis(6-amino-3-ethyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile)
  参考文献：
  名称：

  CeCl 3促进一锅合成多取代双吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物

  摘要：

  摘要开发了一种简单有效的方法，在存在CeCl 3 ·的情况下，通过β-酮酸酯，肼（或苯肼），对苯甲醛和丙二腈的一锅反应，合成多取代的双吡喃并[2,3- c ]吡唑衍生物。 7H 2 O（10 mol％）作为催化剂。通过简单的后处理步骤，该方法无需进一步纯化即可提供高收率的产物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1104-6