2,4-Dichloro-N-[3,5-dimethoxy-2-(2-methoxy-acetyl)-phenyl]-benzamide | 305834-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-Dichloro-N-[3,5-dimethoxy-2-(2-methoxy-acetyl)-phenyl]-benzamide
• 英文别名: 2,4-dichloro-N-[3,5-dimethoxy-2-(2-methoxyacetyl)phenyl]benzamide
• CAS: 305834-45-1
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₂NO₅
• 分子量: 398.243
• InChiKey: RFMZYQYYLOGBST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichloro-N-[3,5-dimethoxy-2-(2-methoxy-acetyl)-phenyl]-benzamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2-(2,4-Dichloro-phenyl)-3,5,7-trimethoxy-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A convenient method for the synthesis of 3,5,7-trimethoxy-2-phenyl-4-quinolones

  摘要：

  The synthesis of 2-aryl-3,5,7-trimethoxy-4-quinoiones was accomplished in three steps starting from 3,5-dimethoxyaniline and an aroyl chloride. These structures might be used as potential flavonol analogs. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01226-0
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酰氯 在 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-Dichloro-N-[3,5-dimethoxy-2-(2-methoxy-acetyl)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  A convenient method for the synthesis of 3,5,7-trimethoxy-2-phenyl-4-quinolones

  摘要：

  The synthesis of 2-aryl-3,5,7-trimethoxy-4-quinoiones was accomplished in three steps starting from 3,5-dimethoxyaniline and an aroyl chloride. These structures might be used as potential flavonol analogs. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01226-0