1,3-di(4-t-butylphenyl)but-1-ene | 36881-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-di(4-t-butylphenyl)but-1-ene
• 英文别名: (E)-4,4'-(but-1-ene-1,3-diyl)bis(tert-butylbenzene)；(E)-1,3-bis(4-tert-butylphenyl)-1-butene；1-tert-butyl-4-[(E)-3-(4-tert-butylphenyl)but-1-enyl]benzene
• CAS: 36881-58-0
• 化学式: C₂₄H₃₂
• 分子量: 320.518
• InChiKey: GKGSQZKZZBMAHZ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(4-t-butylphenyl)but-1-ene 在 喹啉 、 dipotassium peroxodisulfate 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)ethyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸叔丁酯介导内部烯烃的不同功能化：呋喃烷和硝基烯烃的途径

  摘要：

  亚硝酸叔丁酯（TBN）与各种内部烯烃的反应不同，从而产生有趣且有用的产物。使用亚硝酸叔丁酯（TBN），喹啉和K 2 S 2 O 8可从内部烯烃中合成1,2,5-恶二唑N-氧化物（呋喃烷）。在相同的反应条件下，α，β-不饱和羧酸以及环状和无环内部烯烃都分别通过脱羧和直接硝化途径提供了硝基烯烃作为唯一产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800668
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙烯 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到1,3-di(4-t-butylphenyl)but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Efficient hydroarylation and hydroalkenylation of vinylarenes by Brønsted acid catalysis

  摘要：

  Brønsted酸Tf₂NH催化的4个乙烯芳烃的水合芳基化和水合烯基化反应在温和的反应条件下显示出高产率和优异的区域选择性，可获得1,1-二芳基烷骨架和反-1,3-二芳基-1-丁烯。

  DOI：

  10.1039/c6ra16627j

文献信息

• [Pd(acac)(MeCN)₂]BF₄: air-tolerant, activator-free catalyst for alkene dimerization and polymerization
  作者：D. S. Suslov、M. V. Bykov、P. A. Abramov、M. V. Pahomova、I. A. Ushakov、V. K. Voronov、V. S. Tkach

  DOI：10.1039/c5ra24591e

  日期：——

  [Pd(acac)(MeCN)₂]BF₄ has been observed to catalyze selective substituted styrene dimerization and addition norbornene polymerization.

  [Pd(acac)(MeCN)₂]BF₄已被观察到能催化选择性的取代苯乙烯二聚化和环戊烯聚合反应。
• Iodine-Promoted Metal-Free Head-to-Tail Dimerization of Styrenes Affording 1,3-Diarylbut-1-enes
  作者：Sen Lin、Shengmei Guo、Dingyi Wang、Yanjiao Fang、Qihuang Xie、Zhaohua Yan

  DOI：10.1055/s-0036-1589214

  日期：——

  A convenient and efficient iodine-mediated head-to-tail dimerization of styrenes to produce the corresponding dimers in the presence of triethyl phosphite is reported. The advantages of the present protocol are metal-free conditions, short reaction time, simplicity, and high efficiency.

  据报道，在亚磷酸三乙酯存在下，一种方便且有效的碘介导的苯乙烯头对尾二聚反应产生相应的二聚体。本协议的优点是无金属条件、反应时间短、简单、效率高。
• 一种芳香烃二聚体化合物的制备方法
  申请人：五邑大学

  公开号：CN115141073A

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明公开了一种芳香烃二聚体化合物的制备方法，将式1所示的化合物、复合催化剂和有机溶剂在加热条件下进行反应得到式2所示的化合物；式1所示的化合物和式2所示的化合物的结构式如下: 其中，R为H、C1～10的烷基、卤素等；所述复合催化剂为铜催化剂和三氟甲基磺酸类催化剂的混合。本发明创造性的将式1所示的化合物和复合催化剂加入到有机溶剂中，在加热条件下一步反应得到芳香烯烃二聚体类化合物，该制备方法利用式1所示的化合物作为起始原料，制备简单，操作方便，且使用极少量的复合催化剂，便可得到较高产率的式2所示的化合物。
• Highly Efficient Catalytic Dimerization of Styrenes<i>via</i>Cationic Palladium(II) Complexes
  作者：Ji Hye Choi、Jae Kwan Kwon、T. V. RajanBabu、Hwan Jung Lim

  DOI：10.1002/adsc.201300864

  日期：2013.12.16

  AbstractA highly efficient head‐to‐tail dimerization of a styrene was developed using a cationic palladium(II)‐catalyzed selective CC bond forming reaction. The complex [AllylPd(PPh3)]+OTf−, which is believed to generate ‘palladium hydride’ (PdH), catalyzed the dimerization of various styrenes in excellent yields as single isomers. This Pd(II)‐catalyzed reaction provides a new economical CC bond forming method.magnified image