1-(4-chlorophenyl)-2-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethanone | 1360260-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-(2-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)ethanone
• CAS: 1360260-51-0
• 化学式: C₂₃H₂₀ClNO
• 分子量: 361.871
• InChiKey: BMINMWNILRVRPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoic acid 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以66%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-苯基四氢异喹啉与β-酮酸的可见光介导的光催化氧化偶联反应

  摘要：

  已经开发了N-苯基四氢异喹啉与β-酮酸的可见光介导的光催化氧化偶联反应。这种方法为合成C1-酰基甲基化的四氢异喹啉提供了温和且操作简单的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.03.026

文献信息

• Visible light-induced oxidative coupling reaction: easy access to Mannich-type products
  作者：Guolei Zhao、Chao Yang、Lin Guo、Hongnan Sun、Chao Chen、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/c2cc17130a

  日期：——

  An efficient methodology for the functionalization of sp3 C–H bond adjacent to nitrogen has been developed utilizing visible light-induced photoredox catalysis. Through optimization of solvent and light source, the reaction can be rapidly achieved to provide the desired product under mild reaction conditions.

  利用可见光诱导的光氧化还原催化，开发了一种有效的邻氮 sp3 C-H 键功能化方法。通过溶剂和光源的优化，可以在温和的反应条件下快速实现反应，得到所需的产物。
• Thiourea-catalyzed Oxidative Coupling Reaction of <i>N</i> -Phenyl Tetrahydroisoquinoline with β-Keto Acids
  作者：Hyun Jung Jeong、Yong Hwan Kim、Dae Young Kim

  DOI：10.1002/bkcs.11354

  日期：2018.1
• Diethyl Azodicarboxylate-promoted Oxidative Coupling Reaction of <i>N</i> -Phenyl Tetrahydroisoquinoline with β-Keto Acids
  作者：Yong Hwan Kim、Min Gyun Gil、Dae Young Kim

  DOI：10.1002/bkcs.11307

  日期：2017.12