3-(3-amino-4-methoxyphenyl)-5-(2,4-difluorophenoxy)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one | 1169937-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-amino-4-methoxyphenyl)-5-(2,4-difluorophenoxy)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(3-Amino-4-methoxyphenyl)-5-(2,4-difluorophenoxy)-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 1169937-41-0
• 化学式: C₁₅H₁₁F₂N₃O₄
• 分子量: 335.267
• InChiKey: JVUGXCJIEGJVPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 3-(3-amino-4-methoxyphenyl)-5-(2,4-difluorophenoxy)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到5-(2,4-difluorophenoxy)-3-(4-methoxy-3-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE
  [FR] 3-N-PHÉNYL-1,3,4-OXADIAZOLONES 5-O-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  本发明涉及具有5-O取代的3-N-苯基-1,3,4-噁二唑酮结构单元的化合物，其对FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）具有意外高水平的抑制作用。

  公开号：

  WO2009084970A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,4-difluorophenoxy)-3-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到3-(3-amino-4-methoxyphenyl)-5-(2,4-difluorophenoxy)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE
  [FR] 3-N-PHÉNYL-1,3,4-OXADIAZOLONES 5-O-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  本发明涉及具有5-O取代的3-N-苯基-1,3,4-噁二唑酮结构单元的化合物，其对FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）具有意外高水平的抑制作用。

  公开号：

  WO2009084970A1

文献信息

• 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE
  申请人：BIAL - Portela & Ca., S.A.

  公开号：EP2238131A1

  公开（公告）日：2010-10-13