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2-methyl-4-nitro-pent-3-en-2-ol | 67730-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-nitro-pent-3-en-2-ol
英文别名
2-Methyl-4-nitropent-3-en-2-ol
2-methyl-4-nitro-pent-3-en-2-ol化学式
CAS
67730-58-9
化学式
C6H11NO3
mdl
——
分子量
145.158
InChiKey
VISZQJGZSHKLLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,3-dimethyl-oxiranyl)-ethanone oxime2-碘酰苯甲酸N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到2-methyl-4-nitro-pent-3-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    A mild oxidative method for the preparation of γ-hydroxy-α-nitroolefins from α,β-epoxyketoximes using IBX
    摘要:
    An efficient method for the preparation of gamma-hydroxy-alpha-nitroolefins from alpha,beta-epoxyketoximes has been developed using IBX. The reaction occurs at room temperature Without the formation of over-oxidation products and also has an easy work-up procedure. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.10.090
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文献信息

  • Novel synthesis of γ-hydroxy-α-nitro-olefins
    作者:Tetsuyoshi Takamoto、Yutaka Ikeda、Yoshifusa Tachimori、Akinori Seta、Rokuro Sudoh
    DOI:10.1039/c39780000350
    日期:——
    Treatment of α-unsubstituted αβ-epoxyketoximes with trifluoroperoxyacetic acid affords the corresponding γ-hydroxy-α-nitro-olefins in high yields.
    三氟过氧乙酸处理α-未取代的α- β-环氧酮,可以高收率得到相应的γ-羟基-α-硝基烯烃。
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