(S)-tert-butyl 2-(5-(2-(4-(2-((1S,9S)-9-(methoxycarbonylamino)-6,10-dioxooctahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-1-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)quinoxalin-6-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1430061-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(5-(2-(4-(2-((1S,9S)-9-(methoxycarbonylamino)-6,10-dioxooctahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-1-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)quinoxalin-6-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[5-[2-[4-[2-[(4S,7S)-7-(methoxycarbonylamino)-6,10-dioxo-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-pyridazino[1,2-a]diazepin-4-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]quinoxalin-6-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1430061-64-5
• 化学式: C₄₆H₅₈N₁₀O₇Si
• 分子量: 891.115
• InChiKey: DVZGPDMPWNHWPH-ZWGRPSGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(5-(2-(4-(2-((1S,9S)-9-(methoxycarbonylamino)-6,10-dioxooctahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-1-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)quinoxalin-6-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以94.4%的产率得到methyl (4S,7S)-6,10-dioxo-4-(5-(4-(6-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)quinoxalin-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)octahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-7-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了式I和式II的化合物，其中式I和式II中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式I和式II的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013053657A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,9S)-tert-butyl 9-(methoxycarbonylamino)-6,10-dioxooctahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(5-(2-(4-(2-((1S,9S)-9-(methoxycarbonylamino)-6,10-dioxooctahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-1-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)quinoxalin-6-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了式I和式II的化合物，其中式I和式II中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式I和式II的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013053657A1