products. In addition to these, hexacyclic cage dimers were obtained from 5-substituted azulen-2-ol derivatives. From dimethyl 2-hydroxyazulene-1,3-dicarboxylate, a hydroxyazulene having no substituent on the seven-membered ring was isolated a pair of dimethyl 2-hydroxy-4-[1,3-di(methoxycarbonyl)-2-oxo-1,2-dihydroazulenyl]azulene-1,3-dicarboxylate, but neither a cage dimer nor a 1,6-coupled dimer. The
乙酸中各种 azulen-2-ol 衍
生物的
氧化铅 (IV) 氧化通过单电子氧化产生 azulenoxy 自由基。中间体最终产生
重组二聚体,[1,1'-联
芘烯]-2,2'(1H,1'H)-二聚体,作为常见的产品类型。除此之外,六环笼二聚体是从 5-取代的 azulen-2-ol 衍
生物中获得的。从2-羟基-1,3-二
甲酸二甲酯中,分离出在七元环上无取代基的羟基-2-羟基-4-[1,3-二(甲氧基羰基)-2-氧-1-二甲基二甲基-1 ,2-dihydroazulenyl]azulene-1,3-dicarboxylate,但既不是笼型二聚体也不是 1,6-偶联二聚体。二聚体的完整结构已通过广泛的 X 射线晶体学分析和关键衍
生物的 13C NMR 光谱比较确定。