ethyl 2-bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acid | 1026711-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: ethyl 2-bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylate；ethyl 2-(bromomethyl)-5-oxo-1,2-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylate
• CAS: 1026711-02-3
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₄
• 分子量: 352.184
• InChiKey: MORRPSVQCVQXAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 40.0h， 以87%的产率得到1-acetonyl-4-hydroxy-1H-2-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-喹诺酮类。118. 2-溴甲基-5-氧代-1,2-二氢-5H-恶唑基-[3,2-a]喹啉-4-羧酸及其乙酯的合成，结构和化学性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0096-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-allyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以92%的产率得到ethyl 2-bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-喹诺酮类。118. 2-溴甲基-5-氧代-1,2-二氢-5H-恶唑基-[3,2-a]喹啉-4-羧酸及其乙酯的合成，结构和化学性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0096-8

文献信息

• 4-Hydroxy-2-quinolones 123. Amidation of 2-bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]-quinoline-4-carboxylic acid
  作者：I. V. Ukrainets、N. L. Bereznyakova、A. V. Turov、S. V. Shishkina

  DOI：10.1007/s10593-007-0138-2

  日期：2007.7