2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-carboxaldehyde | 143258-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbaldehyde
• CAS: 143258-64-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: FRQKDEBFDRDBEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 镁 、 1,3-双(1,1-二甲基乙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 4-溴苯酚 、 2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-carboxaldehyde 、 、 在 氮气 、 ice water 、 sodium hydrogen sulfate 、 四氢呋喃 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 solution 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 、 Tetrahydrofuran hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 反应 4.5h， 以to afford 0.896 g (82%) of title compound as an off-white crystalline solid的产率得到1-(2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-1-(4-hydroxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolopyrimidines as angiotensin II antagonists

  摘要：

  公开了一种式为(I)的新型取代嘧唑吡咯啉化合物，可用作血管紧张素II受体拮抗剂。##STR1##

  公开号：

  US05250521A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-6,8-dimethyl-3-hydroxymethylimidazo[1,2-b]pyridazine 、 、 ethyl acetate n-hexane 在 manganese dioxide ethyl acetate n-hexane 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded 0.781 g (89%) of the title compound as a tan solid的产率得到2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolopyrimidines as angiotensin II antagonists

  摘要：

  公开了一种式为(I)的新型取代嘧唑吡咯啉化合物，可用作血管紧张素II受体拮抗剂。##STR1##

  公开号：

  US05250521A1

文献信息

• Substituted pyrazolopyrimidines as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05250521A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Novel substituted pyrazolopyrimidines of formula (I) which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed. ##STR1##

  公开了一种式为(I)的新型取代嘧唑吡咯啉化合物，可用作血管紧张素II受体拮抗剂。##STR1##
• Substituted pyrazolopyrimidines and imidazopyridazines as angiotensin II antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0490587A1

  公开（公告）日：1992-06-17

  Novel substituted pyrazolopyrimidines and imidazopyridazines of formula (I), wherein A and B are N or C, butonly one of A or B is N angiotensin II antagonists, are disclosed.

  本研究公开了式 (I) 的新型取代吡唑并嘧啶和咪唑并嘧啶，其中 A 和 B 是 N 或 C，但 A 或 B 中只有一个是 N 血管紧张素 II 拮抗剂。
• US5260285A
  申请人：——

  公开号：US5260285A

  公开（公告）日：1993-11-09
• US5250521A
  申请人：——

  公开号：US5250521A

  公开（公告）日：1993-10-05
• Substituted imidazopyridazines as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05260285A1

  公开（公告）日：1993-11-09

  Novel substituted imidazopyridazines of formula (I) which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed. ##STR1##

  本发明揭示了一种公式(I)的新型替代咪唑吡啶衍生物，可用作血管紧张素II拮抗剂。##STR1##