| 1027575-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1027575-17-2
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 454.552
• InChiKey: WNPFDOMXFIVUCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-benzylthio-6-(4-fluorobenzylamino)-1,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5 H）-one衍生物的区域选择性合成和生物活性

  摘要：

  设计了一系列新的1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5H）-one衍生物5，并通过串联的aza-Wittig反应进行区域选择性合成。制备的所有化合物的结构均已通过1 H NMR，IR，EI-MS光谱和元素分析确认。初步生物测定的结果表明，大多数化合物5在50 mg / L的浓度下均对灰葡萄孢菌和稻瘟病菌具有抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410314
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-3-benzylthio-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-3-烷基硫基-1,5-二氢-1-苯基-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-ONE衍生物的多功能合成和杀真菌活性

  摘要：

  一系列新的6-烷基氨基-3-烷硫基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-one衍生物5和6通过新型液相区域选择性合成方法快速合成方法。用二溴三苯基正膦处理吡唑邻氨基酯 1 得到亚氨基正膦 2，其与异氰酸苯酯发生氮杂-维蒂希反应以提供碳二亚胺 3。后者中间体与烷基胺反应并区域选择性地提供 1,5-二氢-吡唑并 [3,4 -d]pyrimidin-4-one 衍生物 5 和 6，其中一些表现出良好的杀菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500490474897

文献信息

• Regioselective synthesis and bioactivity of new 5-amino-6-arylamino-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]-pyrimidin-4(5<i>H</i>)-one derivatives
  作者：Hong-Qing Wang、Wei-Ping Zhou、Yu-Yuan Wang、Can-Rong Lin、Zhao-Jie Liu

  DOI：10.1002/jhet.26

  日期：2009.3

  A novel approach to regioselective synthesis of new 5-amino-6-arylamino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one derivatives via a tandem aza-wittig and annulation reaction of iminophosphorance , aromatic isocyanates and hydrazine in 69.6–94.7% isolated yields is reported. The compound reacted with triethyl orthoformate to give compound in good yield (65.8–82.8%). Their structure was clearly confirmed

  一种新的5-氨基-6-芳基氨基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5 H）-一的区域选择性合成的新方法衍生物经由串联氮杂维悌希和环反应iminophosphorance的，芳族异氰酸酯和肼的分离产率为69.6–94.7％。化合物 与原甲酸三乙酯反应生成化合物 产量高（65.8–82.8％）。光谱数据（IR，1 H NMR，MS，元素分析）清楚地确认了其结构，初步生物测定结果表明该化合物 和 对灰葡萄孢和菌核盘菌具有较高的抗真菌活性，浓度为50 mg / L时，对灰葡萄孢，稻瘟病菌和核盘菌的抑制率分别为100、96.4和90.2％。化合物的抗真菌活性 通常高于复合材料的 。J.杂环化​​学，（2009）。
• Synthesis and Antifungal Activities of Novel 5-Amino-6-arylamino- 1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-4(5<i>H</i>)-one Derivatives
  作者：Hong-Qing Wang、Wei-Pimg Zhou、Yu-Yuan Wang、Can-Rong Lin

  DOI：10.1021/jf801359f

  日期：2008.8.1

  A novel approach was developed to regioselectively synthesize new 5-amino-6-arylamino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one 5 derivatives via a tandem aza-Wittig and annulation reactions of iminophosphorane 2, aromatic isocyanates, and hydrazine in 52-92% isolated yields. The compounds 5 reacted with triethyl orthoformate to give 1,8-2H-pyrazolo[3,4-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4-ones 6 in good

  通过串联aza-Wittig和亚氨基正膦2的环化反应，开发了一种新方法来区域选择性地合成新的5-amino-6-arylamino-1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4（5H）-one 5衍生物。芳族异氰酸酯和肼的分离产率为52-92％。化合物5与原甲酸三乙酯反应生成高产率的1,8-2H-吡唑并[3,4-d] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-4-酮6（62- 94％）。通过光谱数据（IR，（1）H NMR，MS），元素分析或X射线衍射晶体学清楚地确认了它们的结构。初步的生物测定结果表明，化合物5和6对灰葡萄孢和菌核盘菌具有较高的抗真菌活性。当R为Me而不是PhCH 2时，化合物5的抗真菌活性更好。尤其是化合物6c，6g，
• VERSATILE SYNTHESIS AND FUNGICIDAL ACTIVITIES OF 6-AMINO-3- ALKYLTHIO-1,5-DIHYDRO-1-PHENYL-PYRAZOLO [3,4-<i>D</i>]PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES
  作者：Hong-Qing Wang、Zhao-Jie Liu、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1080/10426500490474897

  日期：2004.10.1

  A series of new 6-alkylamino-3-alkylthio-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-4(5H)-one derivatives 5 and 6 have been rapidly synthesized by a novel solution-phase regioselective synthetic method. Treatment of pyrazole o-aminoester 1 with dibromotriphenylphosphorane gave iminophosphorane 2, which underwent a aza-Wittig reaction with phenyl ioscyanate to provide the carbodiimide 3. The latter intermediate

  一系列新的6-烷基氨基-3-烷硫基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-one衍生物5和6通过新型液相区域选择性合成方法快速合成方法。用二溴三苯基正膦处理吡唑邻氨基酯 1 得到亚氨基正膦 2，其与异氰酸苯酯发生氮杂-维蒂希反应以提供碳二亚胺 3。后者中间体与烷基胺反应并区域选择性地提供 1,5-二氢-吡唑并 [3,4 -d]pyrimidin-4-one 衍生物 5 和 6，其中一些表现出良好的杀菌活性。
• A new regioselective synthesis and bioactivity of 1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-4(5<i>H</i>)-one derivatives
  作者：Hong-Qing Wang、Zhao-Jie Liu、Li-Min Yang、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1002/jhet.5570410314

  日期：2004.5

  A series of new 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one Derivatives 5 has been designed and regio-selectively synthesized via a tandem aza-Wittig reaction. The structures of all compounds prepared have been confirmed by 1H NMR, IR, EI-MS spectroscopy and elemental analyses. The results of preliminary bioassay indicate that most compounds 5 possess an inhibition effect against Botrytis cinereapers and

  设计了一系列新的1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5H）-one衍生物5，并通过串联的aza-Wittig反应进行区域选择性合成。制备的所有化合物的结构均已通过1 H NMR，IR，EI-MS光谱和元素分析确认。初步生物测定的结果表明，大多数化合物5在50 mg / L的浓度下均对灰葡萄孢菌和稻瘟病菌具有抑制作用。