bis(5-diphenylphosphinopyrazol-1-yl)methane | 220526-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: bis(5-diphenylphosphinopyrazol-1-yl)methane
• 英文别名: [2-[(5-Diphenylphosphanylpyrazol-1-yl)methyl]pyrazol-3-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 220526-41-0
• 化学式: C₃₁H₂₆N₄P₂
• 分子量: 516.522
• InChiKey: CQEOHTWDRYTISA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.7±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(5-diphenylphosphinopyrazol-1-yl)methane 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以78.5%的产率得到(methylenebis(1H-pyrazole-1,5-diyl))bis(diphenylphosphine oxide)
  参考文献：
  名称：

  双(唑-1-基)甲烷基双膦的Mo(0)和W(0)配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要 双硫属元素化物和双(2-二苯基膦基咪唑-1-基)甲烷( 1 )、双(5-二苯基膦基吡唑-1-基)甲烷( 2 )和双(5-二苯基膦基)的Mo(0)和W(0)配合物的合成描述了-1,2,4-三唑-1-基)甲烷( 3 )。1 - 3与 aq的反应。ħ 2 Ò 2或元素硫，得到相应的双（硫属化物）的衍生物4 - 6和7，分别。的反应中1 - 3与[M（NC 5 H ^ 11）2（CO）4] (M = Mo, W) 导致形成各自的螯合物，顺式-[M(CO) 4 {CH 2 (1,3-C 3 H 2 N 2 PPh 2 ) 2 }-κ 2 P , P ] ( 8 , M = Mo; 9 , M = W),顺式-[M(CO) 4 {CH 2 (1,2-C 3 H 2 N 2 PPh 2 ) 2 }-κ 2 P , P ] ( 10 , M = 钼; 11, M = W)和顺式-[M(CO) 4 {CH

  DOI：

  10.1080/00958972.2021.1955251
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-吡唑甲基)吡唑 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以63%的产率得到bis(5-diphenylphosphinopyrazol-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  Gold(i) complexes of bisphosphines with bis(azol-1-yl)methane backbone: structure of a rare dinuclear gold(i) complex [(Au₂Cl){CH₂(1,2-C₃H₂N₂PPh₂)₂}₃Cl]

  摘要：

  本文描述了基于双(唑-1-基)甲烷，即双咪唑基甲烷、双吡唑基甲烷和双(1,2,4-三唑基)甲烷的双膦配体的金(i)络合物的合成。

  DOI：

  10.1039/c5dt03161c
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 一氧化碳 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 、 bis(5-diphenylphosphinopyrazol-1-yl)methane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 苯丙醛 、 2-苯基丙醛
  参考文献：
  名称：

  双（azol-1-基）甲烷双膦与Ru II，Rh I，Pd II和Pt II的配位：合成，结构和催化研究†

  摘要：

  在双（azol-1-yl）甲烷的五元杂环平台上组装的双膦配体的配位化学。：双（2-二苯基膦基咪唑-1-基）甲烷（1），双（5-二苯基膦基吡唑-1-基）甲烷（2）和双（5-二苯基膦基-1,2,4-三唑-1-基）甲烷（3）描述了Ru II，Rh I，Pd II和Pt II。双膦1–3与元素硒反应，生成相应的双硒烯基衍生物4–6。1–3的反应与过渡金属衍生物产生的络合物具有不同的配位模式。双膦1显示出对κ偏好2 - P，P协调的模式，而双膦2和3中，除了κ 2 - P，P模式也呈头-尾κ 2 - P，Ñ协调模式导致双核络合物的形成[Rh 2（COD）2 {（CH 2（1,2-C 3 H 2 N 2 PPh 2）2）-κ 2 P， Ñ }] [BF 4 ] 2（ 14），的[Rh 2（COD） 2 {（CH 2（1,2,4-C 2 HN 3 PPH 2） 2）-κ 2 P， ñ }] [BF 4 ]

  DOI：

  10.1039/c6dt04094b

文献信息

• Synthesis and structural characterization of copper(I) halide complexes containing bis(azol-1-yl)methane derived bisphosphines
  作者：Sajad A. Bhat、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1016/j.ica.2016.01.010

  日期：2016.3

  isolated in the reaction of 1 with CuBr. The reaction of 2 with CuX (X = Cl, Br, I) also produced dinuclear complexes [Cu2(μ-X)2CH2(1,2-C3H2N2PPh2)2}2-κ2P,P] (X = Cl, 7; Br, 8; I, 9). The reaction of 3 with CuCl yielded a novel 1D coordination polymer [Cu2(μ-Cl)2CH2(1,2,4-C2HN3PPh2)2}-κ2P,N]n (10), whereas homoleptic dinuclear complexes [Cu2(μ-X)2CH2(1,2,4-C2HN3PPh2)2}2-κ2P,P] (X = Br, 11; I, 12) were

  摘要含有双膦的铜（I）配合物，如双（2-二苯基膦基咪唑-1-基）甲烷（1），双（5-二苯基膦基吡唑-1-基）甲烷（2）和双（5-二苯基膦基吡唑-1-基）1,2合成了（4-4-三唑-1-基）甲烷（3）。1与CuX的反应（X = Cl，I）提供了均化的双核络合物[Cu2（μ-X）2 CH2（1,3-C3H2N2PPh2）2}2-κ2P，P]（X = Cl，4; I ，6）。但是，在1与CuBr的反应中分离出了单核络合物[CuBr（CH3CN） （1,3-C3H2N2PPh2）2}-κ2P，P]（5）。2与CuX的反应（X = Cl，Br，I）也产生了双核络合物[Cu2（μ-X）2 （1,2-C3H2N2PPh2）2}2-κ2P，P]（X = Cl，7 ; Br，8; I，9）。3与CuCl的反应产生了新型的一维配位聚合物[Cu2（μ-Cl）2 （1,2,4-C2HN3PPh2）2}-κ2P，N]
• Synthesis, Structure and Reactivity of New Late Transition Metal Complexes Bearing Diphosphane Ligands Derived from Bis(pyrazol‐1‐yl)methane
  作者：Antonio Otero、Fernando Carrillo‐Hermosilla、Pilar Terreros、Teresa Expósito、Sergio Rojas、Juan Fernández‐Baeza、Antonio Antiñolo、Isabel López‐Solera

  DOI：10.1002/ejic.200300202

  日期：2003.9

  [PdCl2(pmS2)] (10), respectively, in which ligands 7 and 8 act in an N,N-bidentate chelate fashion. In contrast, ligand 8 reacts with [Rh(COD)(THF)2]BF4 to produce [Rh(COD)(p4mS2)]BF4, where ligand 7 acts in a dynamic S,S-chelate fashion. The activity of some of these complexes in the catalytic hydrogenation of olefins is reported and the single-crystal X-ray structures of 4, 8, and 9 have been obtained. (©

  对先前描述的双[5-(二苯基膦酰基)吡唑-1-基)]甲烷 (bppzm, 1) 的多步合成进行改进，产生新型二膦（二苯基膦基）-[5-（二苯基膦基）吡唑-1-基]（吡唑-1-基）甲烷（p4m，2）。用 [MCl2(PhCN)2] (M = Pd, Pt) 或 [M(COD)(THF)2]BF4 (M = Rh, Ir) 处理该配体产生 [MCl2(p4m)] (M = Pd 3 , Pt 4) 或 [M(COD)(p4m)]BF4 (M = Rh 5, Ir 6) 络合物，以 P,P-双齿方式螯合。bppzm 和 p4m 的硫化作用产生二硫代膦 bppzmS2 (7) 和 p4mS2 (8)。用 [PdCl2(PhCN)2] 处理 7 和 8 分别产生 [PdCl2(bppzmS2)] (9) 和 [PdCl2(pmS2)] (10)，其中配体 7 和 8 以 N,N-二齿形式起作用螯合时尚。相反，配体
• Synthesis, structural and photoluminescence studies of copper(I) complexes containing bis(azol-1-yl)methane derived bisphosphines
  作者：Sajad A. Bhat、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1016/j.poly.2016.01.032

  日期：2016.3

  Abstract The synthesis and characterization of copper(I) complexes containing bisphosphines such as bis(2-diphenylphosphinoimidazol-1-yl)methane (1), bis(5-diphenylphosphinopyrazol-1-yl)methane (2) and bis(5-diphenylphosphino-1,2,4-triazol-1-yl)methane (3) is reported. Bisphosphines 1–3 exhibit bidentate (κ2P,P) chelating mode of coordination. The crystal structures of 4–6 have been established by

  摘要含双膦的铜（I）配合物的合成与表征，如双（2-二苯基膦基咪唑-1-基）甲烷（1），双（5-二苯基膦基吡唑-1-基）甲烷（2）和双（5-二苯基膦基吡唑-1-基）甲烷报道了-1,2,4-三唑-1-基）甲烷（3）。双膦1–3表现出双齿（κ2P，P）螯合配位模式。通过单晶X射线晶体学已经确定了4–6的晶体结构。室温下在二氯甲烷溶液中记录的配合物7–9的发光光谱分别在541、542和519 nm处显示单个发射带，并且具有中等的量子产率。
• Antinolo, Antonio; Carrillo-Hermosilla, Fernando; Diez-Barra, Enrique, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 22, p. 3737 - 3743
  作者：Antinolo, Antonio、Carrillo-Hermosilla, Fernando、Diez-Barra, Enrique、Fernandez-Baeza, Juan、Fernandez-Lopez, Maria、Lara-Sanchez, Agustin、Moreno, Andres、Otero, Antonio、Rodriguez, Ana Maria、Tejeda, Juan

  DOI：——

  日期：——