Spiro[4.5]dec-3-en-2-ol | 402858-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Spiro[4.5]dec-3-en-2-ol
• CAS: 402858-04-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: GXMWDYJTTWHUFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro[4.5]dec-3-en-2-ol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到spiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Ring Closing Metathesis Based Approach for the Spiroannulation of Cyclopentanes and Cyclohexanes. Formal Synthesis of (±)-Acorones

  摘要：

  开发了一种高效的环关闭 метатезис（RCM）反应方法，用于环戊烷和环己烷的螺环化，并在正式合成螺二萜酸（spirosesquiterpenes acorones）中展示了其应用价值。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18743
• 作为产物：
  描述：

  (1-vinylcyclohexyl)acetaldehyde 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Spiro[4.5]dec-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Ring Closing Metathesis Based Approach for the Spiroannulation of Cyclopentanes and Cyclohexanes. Formal Synthesis of (±)-Acorones

  摘要：

  开发了一种高效的环关闭 метатезис（RCM）反应方法，用于环戊烷和环己烷的螺环化，并在正式合成螺二萜酸（spirosesquiterpenes acorones）中展示了其应用价值。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18743