(+/-)-2-(2-aminobenzoyl)cyclohexanol | 103594-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2-(2-aminobenzoyl)cyclohexanol
• 英文别名: (2-aminophenyl)-[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl]methanone
• CAS: 103594-93-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: KLNIJXSBLNGQQC-ZYHUDNBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.0±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(2-aminobenzoyl)cyclohexanol 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (+/-)-2-(1-acetylindazol-3-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  聚酮化合物衍生的天然产物的手性合成。第3部分。从D-葡萄糖立体控制合成对应于红霉素A的C-1–C-4和C-9–C-12单元的手性片段

  摘要：

  手性合成子，3,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-3- C-甲基-β- L - lyxo -hexofuranos-5-ulose（7），用于总合成红霉素A（1）经由3,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-3-的立体选择性加氢从D-葡萄糖（2）高度立体选择性地合成了C-1-C-4和C-9-C-12片段ç甲基α- d -甘油基-己-3- enofuranos -5-酮糖（12）。

  DOI：

  10.1039/p19850000001
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 在 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (+/-)-2-(2-aminobenzoyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  聚酮化合物衍生的天然产物的手性合成。第3部分。从D-葡萄糖立体控制合成对应于红霉素A的C-1–C-4和C-9–C-12单元的手性片段

  摘要：

  手性合成子，3,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-3- C-甲基-β- L - lyxo -hexofuranos-5-ulose（7），用于总合成红霉素A（1）经由3,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-3-的立体选择性加氢从D-葡萄糖（2）高度立体选择性地合成了C-1-C-4和C-9-C-12片段ç甲基α- d -甘油基-己-3- enofuranos -5-酮糖（12）。

  DOI：

  10.1039/p19850000001