bromo-4 methyl-3 butene-2 al | 122342-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bromo-4 methyl-3 butene-2 al
• 英文别名: 1'ω-bromoprenal；4-Bromo-3-methyl-2-butenal；4-bromo-3-methylbut-2-enal
• CAS: 122342-12-5
• 化学式: C₅H₇BrO
• 分子量: 163.014
• InChiKey: NJIZYCVGBZMAMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-4 methyl-3 butene-2 al 在 盐酸 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 21.65h， 生成 脱氢柠檬醛
  参考文献：
  名称：

  Un nouveau reactif de prenylation : le lithio-1 methyil-2 trimethylsiloxy-4 butadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90309-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-bromo-1,1-dimethoxy-3-methyl-but-2-ene 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 bromo-4 methyl-3 butene-2 al
  参考文献：
  名称：

  Un nouveau reactif de prenylation : le lithio-1 methyil-2 trimethylsiloxy-4 butadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90309-6

文献信息

• 1,3,5-nonatriene derivatives, their preparation and their use
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04876370A1

  公开（公告）日：1989-10-24

  1,3,5-Nonatriene derivatives of formula: ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2, together with the carbon atom to which they are linked, form a carbonyl group, or each of R.sub.1 and R.sub.2 denotes alkoxy or R.sub.1 and R.sub.2 together form an alkylenedioxy radical, which may be made by reaction of a butadiene derivative of formula: ##STR2## in which R is alkyl or phenyl, with a butanal ketoacetal of 10 formula: ##STR3## followed by reaction of the product with a halomethyltriphenylphosphonium halide, are useful intermediates e.g. for the production of phytol.

  公式为##STR1##的1,3,5-Nonatriene衍生物，其中R1和R2与它们连接的碳原子一起形成一个羰基，或者R1和R2中的每一个表示烷氧基，或者R1和R2一起形成一个烷二氧基基团，可以通过下列反应制备：将公式为##STR2##的丁二烯衍生物与公式为##STR3##的戊醛酮缩醛反应，然后再将产物与卤代甲基三苯基膦卤化物反应。这些中间体可用于生产类胡萝卜素醇。
• An Efficient Synthesis of the Fully Elaborated Isoindolinone Unit of Muironolide A
  作者：Qing Xiao、Kyle Young、Armen Zakarian

  DOI：10.1021/ol401354a

  日期：2013.7.5

  An efficient stereocontrolled construction of the fully substituted isoindolone subunit of muironolide A is described. The approach is centered on the intramolecular Diels-Alder reaction between the enol form of the beta-keto amide and an alpha,beta,gamma,delta-unsaturated ester, followed by the installation of the cyclohexene double bond.
• Bromation des enamines du prénal et du crotonaldéhyde. Voie d'accès aux ω-bromo aldéhydes et ω-bromo acétals correspondants.
  作者：Lucette Duhamel、Jerôme Guillemont、Jean-Marie Poirier、Pierre Chabardes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61186-3

  日期：1992.8

  Bromination of enamines of prenal and crotonaldehyde yields the corresponding omega-bromoaldehydes via the simple hydrolysis of iminium salts. The carbonyl function of these aldehydes can be protected as acetals or dioxolane. The overall process can be realized in a one pot procedure. The dioxolane is the starting material of a phosphonate which allows by condensation with beta-ionylidenacetaldehyde a direct access to the retinal with a 27.5% overall yield from the enamine 2
• Synthesis of 6-Halogenosorbic Acid Esters
  作者：Josefa BERENGUER、José CASTELLS、Juan FERNÁNDEZ、Rosa GALARD

  DOI：10.1055/s-1973-22307

  日期：——