4-(hydrazonomethyl)benzene-1,2-diol | 114875-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(hydrazonomethyl)benzene-1,2-diol
• 英文别名: 4-Methanehydrazonoylbenzene-1,2-diol
• CAS: 114875-18-2
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: ONOLVWJNRBVBOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylthio)-1-(biphenyl-4-yl)ethanone 、 4-(hydrazonomethyl)benzene-1,2-diol 在 溶剂黄146 作用下， 以78%的产率得到4-(((2-((5H-[1,2,4]-triazino-[5,6-b]-indol-3-yl)thio)-1([1,1'-biphenyl]-4-yl)ethylidene)hydrazono)methyl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  带有双-席夫碱的三嗪基吲哚作为β-葡萄糖醛酸酶抑制剂的合成、体外和计算机研究

  摘要：

  通过三嗪基吲哚-硫酮环形成、三嗪基吲哚-硫醇-苯乙酮，然后是三嗪基吲哚双-席夫碱形成来合成带有双-希夫碱类似物的三嗪基吲哚(1-20) 。与标准 D-糖精酸 1,4-内酯 (IC 50  = 48.10 ± 1.2 µ M)相比，合成的类似物显示出β-葡萄糖醛酸酶潜力，IC 50值范围为 2.60 ± 0.10 至 55.40 ± 1.60 µ M。模拟 20 是最有效的一种，IC 50值为 2.60 ± 0.10 µ M。类似物 17、4 的 IC 50值分别为 5.20 ± 0.20 和 5.70 ± 0.20 µ M，可承受 2次和3次排名合成类似物之间的支架。所有其他 16 种类似物的 IC 50值范围为 7.9 ± 0.2 至 48.1 ± 1.2 µ M，均显示出多倍的效力。通过分子对接研究建立了结构-活性关系并确认了结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131003
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(hydrazonomethyl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  带有双-席夫碱的三嗪基吲哚作为β-葡萄糖醛酸酶抑制剂的合成、体外和计算机研究

  摘要：

  通过三嗪基吲哚-硫酮环形成、三嗪基吲哚-硫醇-苯乙酮，然后是三嗪基吲哚双-席夫碱形成来合成带有双-希夫碱类似物的三嗪基吲哚(1-20) 。与标准 D-糖精酸 1,4-内酯 (IC 50  = 48.10 ± 1.2 µ M)相比，合成的类似物显示出β-葡萄糖醛酸酶潜力，IC 50值范围为 2.60 ± 0.10 至 55.40 ± 1.60 µ M。模拟 20 是最有效的一种，IC 50值为 2.60 ± 0.10 µ M。类似物 17、4 的 IC 50值分别为 5.20 ± 0.20 和 5.70 ± 0.20 µ M，可承受 2次和3次排名合成类似物之间的支架。所有其他 16 种类似物的 IC 50值范围为 7.9 ± 0.2 至 48.1 ± 1.2 µ M，均显示出多倍的效力。通过分子对接研究建立了结构-活性关系并确认了结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131003

文献信息

• Synthesis of nitrogenated lignin-derived compounds and reactivity with laccases. Study of their application in mild chemoenzymatic oxidative processes
  作者：Jesús Albarrán-Velo、María López-Iglesias、Vicente Gotor、Vicente Gotor-Fernández、Iván Lavandera

  DOI：10.1039/c7ra10497a

  日期：——

  The chemical synthesis of a series of lignin-derived nitrogenated compounds was performed in high yields (73–99%) through simple conventional chemical transformations starting from natural monomers such as vanillin, syringaldehyde or 3,4-dihydroxybenzaldehyde. The study of the vanillin-derived compounds as substrates for commercially available laccases from Trametes versicolor and Myceliophthora thermophila

  通过简单的常规化学转化，从天然单体（如香兰素，丁香醛或3,4-二羟基苯甲醛）开始，以高收率（73-99％）进行了一系列木质素衍生的含氮化合物的化学合成。香兰素来源的化合物作为底漆Trametes versicolor和Myceliophthora thermophila漆酶底物的研究在氧化转化中，通常导致以高至优异的转化率（> 70％）分离出几种二聚体，而对于derivatives衍生物，低聚物和/或聚合物的形成证明了氧化耦合更快。值得注意的是，由于ill的某些官能团如hydrolysis或functional四唑的水解，获得了香兰素。木质素衍生的化合物的三个家族可以提供新的漆酶-介体系统（LMS）的大量来源，将它们用于木质素修饰的可能性特别有吸引力。初步实验表明，木质素模型对单体（藜芦醇，转化率高达70％）和二聚体（阿德洛尔，转化率高达22％）的氧化具有良好的活性，