4-羟基-3-(2-苯并噻唑基)-甲苯 | 21703-55-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4-羟基-3-(2-苯并噻唑基)-甲苯
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylphenol
• 英文别名: 2-(benzothiazol-2-yl)-4-methylphenol；2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benzothiazole；2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylphenol；2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-methylphenol
• CAS: 21703-55-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• mdl: MFCD11180245
• 分子量: 241.313
• InChiKey: SMWMPMNQFQRVTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-(2-苯并噻唑基)-甲苯 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-3-(3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-hydroxy-5-methylphenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  ESIPT诱导的荧光邻羟基肉桂酸酯：自我监控光电触发，可迅速引导图像引导解开酒精

  摘要：

  邻羟基肉桂酸酯衍生物是众所周知的光引发剂，用于快速和直接释放醇和胺，而无需进行碳酸盐或氨基甲酸酯键的裂解。尽管具有这些独特的特征，但是由于其非荧光性质，邻羟基肉桂酸酯在生物系统中缺乏广泛的应用。为克服此限制，我们将2-（2'-羟苯基）苯并噻唑（HBT）部分连接到邻羟基肉桂酸酯基团，该部分能够将激发态的分子内质子快速转移（ESIPT）。ESIPT效应为邻羟基肉桂酸酯基团带来了两个主要优点：i）大斯托克斯位移荧光（橙色）特性，ii）释放光后显着的荧光颜色变化。体外研究显示出图像引导，

  DOI：

  10.1039/c7ob02280h
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲基苯基)-1,3-苯并噻唑 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium trifluoroacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4-羟基-3-(2-苯并噻唑基)-甲苯
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原和钯催化对CH键进行直接加氧。

  摘要：

  该报告介绍了通过光催化和Pd催化相结合的CH键的氧合。在这里，我们描述了利用光催化剂将有机钯（II）中间体氧化为高价PdIII或PdIV中间体，从而促进CO键的形成。所证明的方法可以有效地与各种导向基团一起使用，例如肟醚和苯并噻唑。通过合成可用于有机发光二极管和药物的2-（苯并[d]噻唑-2-基）苯酚的几种金属配合物，表明了这种直接CO键形成方法的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03197

文献信息

• 一种缩氨脲类化合物的制备方法和在生物医 学方面的应用
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN105017197B

  公开（公告）日：2017-07-07

  本发明提供了一种缩氨脲类化合物的制备方法和在生物医学方面的应用，该化合物为式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物。其中，X为硫或氧；R1和R2分别独立地为氢，含有1～3个碳原子的烷基或N＝CHR5，其中R5为任选取代的芳香基或任选取代的烷基；R3和R4分别独立地为氢或含有1～3个碳原子的烷基或选自式II、III、IV、V所示取代基：X1为硫或氧；Y、Y1和Y2分别独立地为氢、含有1～3个碳原子的烷基、卤素、羟基、甲氧基、氨基、磺酸基、硝基、羧基、巯基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基或者二乙氨基中的至少一个；Z1为氢、含有1～3个碳原子的烷基、卤素、羟基、氨基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基或者二乙氨基；该化合物能够用于铜代谢紊乱引起的相关疾病。
• Correlation between molecular structure and optical properties for the bis(2-(2-hydroxyphenyl)benzothiazolate) complexes
  作者：Xu Huixia、Xu Bingshe、Fang Xiaohong、Chen Liuqing、Wang Hua、Hao Yuying

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2010.09.026

  日期：2011.1

  A series of methyl-substituted bis(2-(hydroxyphenyl)benzothiazolate)zinc derivatives [Zn(n-MeBTZ)2, n = 3 (1a), 4 (1b), 5 (1c)] were synthesized to investigate the correlation between molecular structures and optical properties. The results indicate that the blue-emitting (λmax = 470 nm) complex 1b is monomer with a higher PL quantum efficiency than complexes 1, 1a, 1c. Two green-emitting (λmax = 507 nm

  合成了一系列甲基取代的双（2-（羟苯基）苯并噻唑酸盐）锌衍生物[Zn（n -MeBTZ）2，n  = 3（1a），4（1b），5（1c）]，以研究它们之间的相关性。分子结构和光学性质。结果表明，蓝色发光（λ最大 = 470纳米）复杂1B是具有比配合物更高的PL量子效率单体1，1A，1C。两个绿色发光（λ最大 = 507纳米和499纳米）配合物1A和1C具有特殊的双分子结构。Zn（BTZ）2（配合物1）的分子结构为二聚体。通过使用这些络合物作为发光层来制造双层有机发光器件。器件的最大发射波长在501–553 nm范围内。该器件示出了在9.2，12.7，2.3和10.7 V电源导通电压复杂1，1A，1B，和1C分别。特别地，在相同条件下，具有配合物1b的装置显示出比其他配合物更高的亮度。
• 一种酯酶检测荧光探针、制备方法及应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN113004220B

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明公开了提供一种酯酶检测荧光探针，该探针具有高选择性和高灵敏度。本发明的酯酶检测荧光探针，其具有如式结构HBT‑EA、HBT‑MA‑EA或HBT‑Py‑EA所示的苯并噻唑衍生物：
• ORGANOMETALIC COMPOUNDS FOR ELECTROLUMINESCENCE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kim Hyun

  公开号：US20100152455A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to organic electroluminescent compounds and electroluminescent devices comprising the same as host material. The electroluminescent compounds according to the invention are characterized by having three ligands, two bivalent metals and a monovalent anion derived from an inorganic or an organic acid.

  本发明涉及有机电致发光化合物，以及包含该化合物的作为主体材料的电致发光设备。根据发明的电致发光化合物以其具有三个配体、两个二价金属和一个由无机或有机酸衍生的一价阴离子为特征。
• Unified synthesis of mono/bis-arylated phenols via Rh^III-catalyzed dehydrogenative coupling
  作者：Qian Wu、Ying Chen、Dingyuan Yan、Muyue Zhang、Yi Lu、Wei-Yin Sun、Jing Zhao

  DOI：10.1039/c6sc03169b

  日期：——

  precise control of the oxidation pathways so that directing groups can be either preserved or cleaved. We found that N-phenoxyacetamides could undergo ortho-arylation reactions with or without an external oxidant, yielding products with different oxidation states, notably the rare bis-arylated phenols. Notably, a unique rhodacycle intermediate was isolated, characterized by X-ray crystallography, and

  2,6-双芳基化的苯酚很少报道，并且具有合成挑战性。使用指导基团（DG）进行的指导的C–H功能化反应可能为其合成提供便利的解决方案。但是，这种策略通常会导致导向基团的部分裂解，从而阻止进一步的/第二次C–H激活级联反应。本文中，我们报告了一种总体策略，该策略允许精确控制氧化途径，以便可以保留或裂解导向基团。我们发现N-苯氧基乙酰胺可以经历邻位-有或没有外部氧化剂的-芳基化反应，产生具有不同氧化态的产物，特别是稀有的双芳基化酚。值得注意的是，分离出独特的rhodocycle中间体，通过X射线晶体学表征，并证实是活性催化剂。内部和外部氧化之间的转换可能是实现多种双官能化H-官能化反应的通用策略。